球形红细胞增多相关论文
1 病例资料rn患者男性,26岁,因“反复全身皮肤及巩膜黄染26年”于2021年6月24日收住中日友好医院.患者在出生5个月时出现全身皮肤......
回顾性分析1例遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)患者的临床资料,利用SWISS-MODEL软件对SPTB基因突变进行蛋白......
遗传性球形红细胞增多症( hereditary spherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血,是小儿先天性贫血的重要原因之一,......
目的探讨遗传性球型红细胞增多症(HS)的临床特点及相关基因突变。方法选择2017年1月1日至2019年7月31日，于昆明市儿童医院门诊及住......
目的总结脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症的手术适应证、术后并发症的防治及治疗效果。方法回顾性分析北京协和医院1984年10月至......
目的探讨伊红-5′-马来酰亚胺标记的流式细胞术（EMA结合试验）检测红细胞膜骨架带3蛋白缺失程度与遗传性球形红细胞增多症（hereditary ......
期刊
目的总结成人遗传性球形红细胞增多症(HS)患者的临床特点和脾切除疗效。方法回顾性分析2006年7月至2012年7月南京医科大学附属南京......
一、病例资料病例1:男性患者,23岁.主因眼黄16年,加重伴皮肤黄染1月余于2008年6月27日10:00入院.患者缘于16年前无明显诱因出现眼......
对４７例遗传性球形红细胞增下进行临床分析，具有常染色体显性遗传倾向，男女发病相仿，年龄３个月－１３岁，以≤１０岁居多（５９．６％），临床表现异质性大；轻重不一的贫......
病例患儿，女，２．５岁，两年前无明显诱因出现皮肤针尖大小出血点，较密集，在当地医院诊断为“血小板减少性紫癜”，经先锋霉素、双黄连注射液和地......
l病例简介患者1，女，30岁，因“反复头晕、乏力、皮肤黄染20余年”于2002—09—27入院。患者20余年前开始自觉头晕、乏力，伴皮肤、巩膜黄......
遗传性球形红细胞增多症是一种较常见的红细胞膜遗传性缺陷所致的溶血性贫血，主要是膜骨架蛋白的缺陷所致。本文就本病膜蛋白异常的......
目的 应用部分性脾动脉栓塞（ＰＳＥ）治疗儿童遗传性球形红细胞增多症（ＨＳ）。材料与方法 ＰＳＥ治疗ＨＳ２２例，男性１４例，女８例，年龄５个月－８岁之间。本组病例在外周血中......
本文目的在于总结我院１９６０￣１９９０年收治的ＨＳ１７０例的临床特点和脾切除疗效；通过对红细胞膜蛋白定量和结构分析，探讨ＨＳ的发病机理。１７０例中，男９０例，女８０例。发病年......
在同一家族内和相邻社区里，在同一时间里发现遗传性球形红细胞增多症并发一过性造血障碍儿童３例，对早期和恢复期的周围血和骨髓造血作......
遗传性球形红细胞增多症是临床少见病，患者常以黄疸待查就诊，由于多数医生对此病缺乏了解，故易误诊、漏诊。2002年4月～2007年9月我院共......
1病例简介 先证者（Ⅱ4），女，23岁，已婚，以头晕、乏力2个月入院。入院前2个月出现头晕、乏力，面色萎黄，伴有心悸、气短和上腹胀。曾被诊断为......
目的探讨腹腔镜下选择性脾动静脉结扎术治疗儿童遗传性球形红细胞增多症的疗效。方法新疆维吾尔自治区人民医院小儿外科于2014年6......
患者，男，16岁。因间断性鼻出血10年，面色苍白、头晕、乏力7d入院。银屑病史1年。查体：T36．8℃，P90次／min，R22次／min，BP120／70mmHg。一般情况好......
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血病.我科于1976-11-01和200......
1病例资料男，22岁。因间断目黄、尿黄5年，加重1个月入院。5年前患者无明显诱因出现目黄、尿黄，在当地医院查肝功能提示胆红素升高，行影......
遗传性球形红细胞增多症脾切除治疗５例疗效观察石乃金，胡波，刘克，刘美，邸志平，高玉红北京军区总医院儿科遗传性球形红细胞增多症（Ｈｅｒｅｄｉｔａｒｙｓｐｈｅｒｏｃｙｔｏｓｉｓ简称球贫......
遗传性球形红细胞增多症一家系调查第二临床学院儿科兰继毓，邵宗俊，邢杰第二临床学院中心研究室顾华，董云珠关键词遗传性球形红细胞增......
