生物学变异相关论文
目的 探讨肾损伤血清标志物血清肌酐（s-CREA）,血清β2-微球蛋白（s-β2MG）,血清胱抑素C（s-Cys C）,血清中性粒细胞明胶酶相关脂蛋白（s-NGAL）......
目的 通过外部质量评估（external quality assessment,EQA）数据和生物变异数据估算甲状腺功能指标的实验室间参考变化值（inter-labor......
目的 利用Westgard西格玛规则和基于生物学变异的质量规范,评价新生儿筛查项目分析性能,指导选择室内质量控制(IQC)规则及质量改进......
目的 探讨基于生物学变异的质量规范和六西格玛(6σ)管理方法在临床生化质量控制中的应用研究.方法 根据Westgard生物学变异数据库......
目的:血清肿瘤标志物的检测在肿瘤的二级及三级预防中扮演重要角色。但由于相应行业标准不够完善,大部分血清肿瘤标志物项目的性能......
目的应用六西格玛(6σ)模式评价血常规项目的分析性能,并建立血常规项目个性化的质控方案和质量改进措施。方法收集本实验室血常规......
目的： 生物学变异是除分析前、分析中变异外影响实验室检测结果准确性的重要因素，有重要的临床和实验室应用价值。目前，我国常用临......
超敏C-反应蛋白(hs-CRP)作为心血管病变和冠心病(CHD)发生的一项独立的危险度预测因子,已受到临床越来越多的重视,相关的文献也很......
目的：探讨基于生物学变异质量规范在血细胞分析质量控制中的应用的可行性。方法：在评估实验室现有检测系统性能特征（实际精密度CV及偏......
目的：探讨源自生物学变异的允许总误差在肿瘤标志物测定质量管理中的应用。方法：对参加卫生部室间质评项目中的5项指标癌胚抗原（CEA）、......
目的探讨基于生物学变异的质量规范在临床生化质控方案设计中的应用。方法按照Westgard等的报道方法对18个临床生化项目基于生物学......
目的探讨澳大利亚质量评价限在我国常规化学室间质量评价中的应用。方法通过组织全国常规化学室问质评，对所检测的项目包括钾、钠、......
目的 分析全国517家实验室上报的特殊蛋白不精密度数据,反映实验室满足不精密度质量规范的水平.方法 组织全国参加特殊蛋白室间质......
目的 探讨生物学变异在临床化学检验的质量规范设定和结果评价中的应用.方法 根据室内质控、两次室间质评和生物学数据,计算23个生......
目的研究血细胞分析项目（血细胞计数及分类等18项参数）的个体内和个体间生物学变异，为制定质量指标提供依据。方法募集两组健康成年志......
目的根据生物学变异确定的要求探讨其在全血细胞分析仪质量管理中的应用。方法收集2016年4~11月份每个月全血细胞分析仪检测的8个......
目的基于生物学变异评估同一样本系列复测结果可接受的临界差异(critical difference,CD)。方法通过参考改变值(reference change ......
目的探讨生物学变异的质量规范在全自动干式生化分析仪中的应用。方法收集2016年VITRO350全自动干式生化分析仪11个检测项目的室内......
期刊
目的探讨由生物学变异推导出的允许总误差（TEa）和允许不精密度（CV）质量规范在肿瘤标志物室间质量评价（EQA）和室内质量控制（IQC）中的应用。......
目的探讨由于血型不同而引起的碱性磷酸酶的生物学变异。方法选择健康查体的成年人480例次，其中血型为A型114例、B型128例、O型136......
目的评定凝血检验凝血原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶时间(TT)4项指标测量不确定度。方法采用......
目的 评估TSH、T4、T3、FT4和FT3的参考变化值(RCV)和个体指数;分析其以人群为基础的参考范围的局限性;确定基于生物学变异的质量......
目的探讨基于生物学变异导出的允许不精密度（CVA）和允许总误差（TEa）质量规范，在评价常规化学和血液学室内质控中的意义，更好提高实验室的......
目的探讨以生物学变异质量规范在血脂测定质量管理中的应用。方法依据生物学变异及本院室内、室间质控数据,计算血脂每个项目实际......
目的 探讨N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)在慢性稳定性心力衰竭患者中的短期和长期生物学变异。方法 选取该院心血管内科2018年1-9......
目的评估静脉血浆和血清标本糖化清蛋白(GA)检测结果之间的差异。方法选取2019年1月于该院就诊的患者75例,无特定的排除标准,收集......
目的探讨如何以生物学变异为质量目标评价免疫球蛋白、补体等项目的过程能力。方法按照室内质量控制的常规方法采用朗道公司2个水......
目的 分别利用总误差（TE）和不确定度的统计方法评价常规化学项目的 性能。方法 使用上海市临床检验中心室内质量控制软件统计2012年1......
目的 对上海市临床实验室2012 年度室间质量评价(external quality assessment,EQA)肾功能指标检测结果进行分析,了解上海市肌酐(C......
期刊
目的评价血清游离脂肪酸(FFA)酶学比色法(简称酶法)的精密度和正确度,并且研究血清FFA个体间和个体内生物学变异。方法采用美国临......
目的基于辽宁地区大样本体检人群数据，分析转氨酶的季节性变异，评估季节性变异对人群筛查的影响。方法研究对象来自2009～2011年中国医......
生化检验是医学检验重要的一部分,具体方法是通过检测人体尿液、脑脊液、血液等生物样本中化学物质的质与量,为医生进行病情监测或......
目的探讨生物学变异允许总误差在血脂检测中的质量管理。方法对2015年参加原卫生部脂类正确度验证的胆固醇(CHOL)、三酰甘油(TG)、......
目的研究糖化血红蛋白(glycated hemoglobin-A1c,HbA1c)浓度短期内的生物学变异。方法 30名健康志愿者在第1天、第3天和第5天的上......
[目的]研究10项常见肿瘤标志物:癌胚抗原、糖类抗原19-9、糖类抗原72-4、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、糖类抗原15-3、糖类抗原125......
目的探讨生物学变异在制定临床检验质量规范中的应用。方法通过阅读大量关于生物学变异的文献。结果检验医学所使用的每一种分析方......
目的计算本地区23项生化检测项目的生物学变异数据,评估各项目的参考变化值、个体指数及参考上下限和医学决定水平处的95%离散范围......
目的:结合生物学变异数据建立本室部分生化项目结果的参考变化值(RCV),用于实验室监测结果的评价,为系列检验结果显著改变提供依据......
目的评估TSH、T4、T3、FT4和FT3的参考变化值(RCV)和个体指数;分析其以人群为基础的参考范围的局限性;确定基于生物学变异的质量规......
生物学变异(BV)分为可预测的周期变异、个体内变异(CVI)和个体间变异(CVG)。本文通过介绍欧洲临床化学和实验医学联合会(EFLM)最新......
目的应用6σ理论对肿瘤标志物项目的分析性能进行评价,并初步确定各项目的质量目标。方法收集本实验室2018年1至12月室内质控数据......
<正>血清肌酐浓度测定对临床诊断和治疗有重要意义,其测定结果必须准确可靠。目前临床使用的几种肌酐检测方法,特异性和抗干扰性各......
目的采用六西格玛（6σ）质量管理理论评价肿瘤标志物性能及选择合适的质控方案。方法收集实验室2015年6~12月血清甲胎蛋白（AFP）、糖类抗......
目的探讨六西格玛（6σ）质量管理理论在电化学发光测定肿瘤标志物中的应用。方法根据Westgard等报道的方法计算σ值,分别选用以生物学......
目的计算7项肿瘤标志物[甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)125、CA15-3、CA19-9、游离前列腺特异性抗原(f-PSA)、总前列......
目的:在疾病的二级预防中检验指标扮演着不可或缺的作用,大量非常规检验项目的临床使用对于疾病的早诊早治提供了更多选择。然而对......
目的:基于同位素稀释液相色谱串联质谱技术(ID-LC-MS/MS)建立准确可靠的血浆/血清醛固酮检测方法,优化方法学性能,使其达到候选参......
近年来,随着质量要求的不断提升,要求每个不同实验室、不同生化项目应有不同的、更适合的质量控制规则[1],六西格玛(6σ)是一种改......
