硝基烯相关论文
由于在胺类化合物中引入氟原子会显著降低有机化合物的碱性,从而影响其生物利用度。手性β-氟代胺的合成已经吸引了药物化学家们的......
以吡唑环为骨架的衍生物质,多数具有较高生物活性,因此被广泛应用于医药、农业等行业。本论文围绕吡唑衍生物的合成方法研究展开。......
Michael加成反应是指利用具有活泼亚甲基的化合物在碱性环境中形成碳负离子与α,β-不饱和羰基化合物的共轭加成，这类反应是有机化......
学位
近几年来，脱羧交叉偶联反应得到了显著的发展，它作为一种新兴的领域，是构筑碳-碳键和碳-杂原子键的良好途径。相对于传统的偶联反应，它......
本论文主要研究了利用手性双功能方酰胺催化剂催化的不对称Michael加成反应合成具有光学活性吡唑啉酮衍生物。 首先，我们发展了......
合成了3个手性Betti碱的L-丙氨酰衍生物,并用它们来催化环己酮与硝基烯的Michael加成反应.发现1a是其中最有效的催化剂,ee值最高大......
本论文主要研究了L-脯氨酸衍生的手性脯酰胺催化剂的设计、合成及其在不对称Michael加成反应中的应用.我们以硝基烯和环已酮为底物......
研究了亚磷酸酯与硝基烯反应,探讨了反应物的摩尔比、溶剂性质、反应温度及有机碱结构对反应选择性的影响,应用TCL、1H-NMR、31P-N......
本文对取代苯甲醛与硝基甲(乙)烷的缩合进行了初步探讨,并对缩合物以克莱门森法进行了还原、得到了下列初步结论:(1)羟基苯甲醛能......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
文章主要研究了L-脯氨酸催化下抗癌药物吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的合成。以硝基烯和2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为底物,考察了在不同实验......
第一章近年来,由于多取代萘非常重要的生物活性,及其在复杂多环芳香族化合物合成中的重要性,发展新颖、高效的多取代萘化合物合成......
本论文的研究工作分两个部分,1.基于双二茂铁乙胺的单齿亚膦酰胺酯配体的合成及其在铜催化的α,β-不饱和烯酮、硝基烯等底物与Et2......
第一部分取代法合成手性硫脲以非手性或手性胺取代对称1,3-二苯基硫脲,合成了一系列非手性和手性硫脲,并取得了较高的产率。对所有......
本文总结了硝基烯类化合物在有机合成中的应用。硝基烯是用途广泛的合成子,易受到亲核试剂如碳负离子、亚磷酸酯等的进攻形成加成......
硝基烯类衍生物具有独特的反应位点和特殊的化学性质,成为近几年来的有机化学研究的热点。硝基烯衍生物作为有机合成子可以参与多......
本论文主要研究了结构与硫脲相似的手性(硫代)磷酰胺催化的2-羟基-1,4-萘醌对β-硝基烯的不对称Michael加成反应,发展了一种新型高......
本论文主要研究了手性硫脲催化剂催化环己酮与硝基烯的不对称Michael加成反应,完善了手性硫代磷酰亚胺参与的非对映选择aza-Morita......
第一部分手性小分子催化剂的设计合成及在醛、酮与硝基烯的不对称Michael加成反应中的应用Ⅰ手性Betti碱和其衍生物的合成及在不对......
吲哚作为核心结构广泛存在于生物碱和药物中,吲哚衍生物在生物体的生理活动中起着重要的作用,其中吲哚和硝基烯的Friedel-Crafts是......
期刊
用手性环己二胺衍生的方酰胺催化1,3-二甲基巴比妥酸和硝基烯的不对称Michael加成反应,合成了一系列新型巴比妥衍生物,其结构经1H ......
