突释相关论文
1 前言rn多颗粒系统是由多个剂量单元组成的给药系统,常见类型包括小丸装胶囊、微丸压片、迷你片及其他普通颗粒等.和普通单剂量单......
许多疾病需要长期持续的药物治疗.采用生物降解聚合物包埋药物的长效控释微粒,是实现长期持续给药的重要和先进手段.为推进长效给......
考察了不同型号聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为水溶性药物奥曲肽微球载体对载药量、包封率和体外释放行为的影响。结果表明,PLGA......
目的介绍近年来国内外对乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球控释系统的突释的研究.方法分析有关文献资料,对产生突释的原因、影响突释......
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在化学反应缩核模型的基础上,提出了球形缓控释制剂药物释放的缩核模型,重点分析了高分子层起控释作用时的药物传递情况,推导了累......
开展了以乙酸乙酯(EA)与二氯甲烷(MC)的混合溶液为有机溶剂、以单甲氧基聚乙二醇-聚-DL-乳酸(PELA)为膜材的W/O/W复乳-分步固化法......
长效载药微粒可使药物在几周或几个月内以一定速率释放，以维持有效血药浓度，减少给药次数，提高疗效。延长药物在体内的时间和有效控制......
目的:改善磁性顺铂微球的药突释和滞释,实现控释.方法:用不同的工艺制备磁性顺铂微球并进行药物释放的体外、体内测定.结果:当高分......
骨质疏松状态下口腔颌面部的骨缺损修复治疗是口腔临床医师面临的难题,而药物在成骨材料中的突释现象通常不利于组织工程中骨形成......
目的：建立灯盏花素前体脂质体胶囊的突释考察方法。方法：采用透析-高效液相色谱法（HPLC），水化前体脂质体后，用透析袋分析游离药物和脂质......
目的：研究替硝唑缓释软膏中药物的释放行为。方法：本研究以替硝唑（Tinidazole，TNZ）为模型药．乙基纤维素（ethyl cellulose，EC），丙烯酸树脂RSPO......
以石杉碱甲为模型药物，制备了注射用生物降解缓释微球。对比研究了o／w型和o／o型乳化-液中干燥法制得微球的形态、粒径和药物体内外释......
<正>随着生物技术的飞速发展,多肽和蛋白类药物不断涌现,并以出色的药用价值受到人们的重视。但由于这类药物自身的缺点,如稳定性......
目的考察几种影响干扰素α-2b聚乳酸聚乙醇酸（PLGA）微球体外释放突释的主要因素。方法在复乳法的基础上结合海藻酸钠与钙离子螯合形......
目的:合成mPEG/PLA比例为10/90,5/95,2/98的3种聚合物并对其进行结构表征。用合成的mPEG-PLA为载体材料和有机溶剂N-甲基比咯烷酮(......
<正>聚乳酸羟基乳酸(PLGA)是由乳酸和羟基乙酸按一定比例聚合而成的合成高分子聚合物,通过调整两者的比例及分子量的大小可获得具......
聚酯材料因其原料易得、容易加工、生物相容性好、具有可生物降解性等优点,已经成为当今药物载体材料中的一大研究热点。现综合国......
目的采用聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)为载体制备紫杉醇(PTX)纳米粒,并用壳聚糖(CTS)进行修饰以减少纳米粒的突释。方法采用乳化-溶......
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背景:聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球具有良好的生物相容性,是优良的药物缓释载体,但缓释微球的突释问题严重影响了其临床应用。目的:......
目的研究复乳法的工艺因素对聚乳酸聚乙醇酸(PLGA)微球形态与释放的影响。方法采用复乳法制备载牛血清白蛋白(BSA)的PLGA微球,评价......
综述了多肽蛋白类药物长效注射微球突释控制技术的研究进展。探讨了药物结构修饰、载体材料性质、添加剂、制备工艺、微球粒径及载......
背景:突释问题是限制多肽蛋白类微球广泛应用的一个关键技术问题,已经成为PLGA微球控释系统面临的一个亟待解决的问题。目的:分析......
针对目前限制 PL GA微球控释系统临床应用的突释问题 ,重点介绍了近年来国内外有关的研究进展 ,包括突释现象、突释原因、影响因素......
PLGA微球注射剂是30年来药剂学研究热点之一,其研发和应用引起了医药领域的高度重视。针对目前PLGA微球存在突释高的问题,文中详细......
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目的介绍原位成型微粒药物传递系统(in situ forming microparticle,ISM)。方法查阅国内外相关文献25篇,进行分析、归纳和总结,重......
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采用SPG膜乳化法,在PLGA微球的制备基础上,利用Sa与Ca^2＋螯合形成难溶于水的CA-gel原理,以粒径、载药量、包封率、体外释放行为等作......
以生物可降解聚合物为载体的微粒缓释给药系统是近30年药剂学研究热点之一。本文综述了聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球制备工艺、......
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背景：乳酸-羟基乙酸共聚物是一种生物可降解高分子材料,以乳酸-羟基乙酸共聚物为原料制备的载药微球和纳米粒既可提高药物的稳定性,......
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