乳酸-羟基乙酸共聚物相关论文
目的 ：评估生物活性玻璃纤维和乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)载药微球微球对磷酸钙骨水泥力学性能的影响，并研究载药微球复合磷酸钙材料......
会议
目的 应用乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)制备载紫杉醇(PTX)PLGA缓释微球,探讨其理化性质及其体外抑瘤效果.方法 采用双乳剂挥发法制备......
会议
目的：制备肺靶向阿霉素(ADM)-乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球并考察其肺靶向特性。方法：利用乳化溶剂扩散-吸附法制备肺靶向的ADM-PLGA......
会议
目的:通过多巴胺(DA)表面改性方法将利拉鲁肽(LIR)固定在乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)膜上制备出薄膜载体(LIR-DA-PLGA),进一步验证L......
以生物可降解聚合物为载体的微球缓释给药系统是近10余年药剂学研究热点之一。应用聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)包被蛋白质药物较......
干扰素(Interferon，IFN)是由细胞分泌的一种活性糖蛋白，具有广泛的抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。可单独使用，也可以与疫苗配合使用，......
学位
随着纳米科技的出现,纳米材料的独特性越来越引起研究者的注目。静电纺丝作为一种静电纤维制造技术,是通过电场力驱动成纤最简单、......
本文选择重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)作为模型药物,着重解决其在生理环境中和制剂制备过程中的稳定化......
生物可降解的注射微球是三十年来药剂学研究的热点之一,它能显著延长给药间隔,大大提高了病人用药的依从性,可以持续维持最低有效......
该文选用可生物降解的乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA),将rhGH制成长效注射微球,考察微球在体内外的缓释效果,并探讨rhGH-PLGA微球的降解......
本文以利福平（rifampicin，RFP）和异烟肼（isoniazid，IN）为模型药物，以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体制备了生物可降解相容性好的微球，分别进行......
静电纺丝技术能够直接、快速、连续的制备聚合物纳米纤维，已成为目前制备纳米纤维支架的主要方法之一。通过静电纺丝技术制备的组织......
学位
目的：制备抗结核药物复合支架，并观察其载药性能、药物释放性能和组织相容性。方法：应用乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、磷酸三钙（β-TCP）、......
期刊
目的:制备利培酮长效注射微球并考察其体外释放行为.方法:使用乳酸.羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利培酮微......
期刊
目的:建立测定骨形成蛋白长效微球中药物含量的方法.方法:以乳酸-羟基乙酸共聚物为材料制备微球,用HPLC法测定制剂的含量.结果:骨......
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目的介绍近年来国内外对乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球控释系统的突释的研究.方法分析有关文献资料,对产生突释的原因、影响突释......
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采用乳化-溶剂挥发法制备替莫唑胺微球,考察了制备工艺中影响微球粒径、载药量和包封率的主要因素,筛选处方工艺.按优化工艺制得的......
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目的采用生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,比较不同的制备方法和工艺对紫杉醇(PTX)PLGA纳米粒(PTX-PLGA NPs)粒径......
背景：由聚乳酸羟基乙酸，纳米羟基磷灰石复合材料制备的微球，在体外磷酸盐缓冲液中能够持续释放药物。目的：制备聚乳酸羟基乙酸，纳米羟基......
目的考察盐酸多西环素注射用缓释凝胶的体内释放特性及体内外相关性.方法将含药凝胶注射到家兔牙龈内,用HPLC法测定不同时间凝胶中......
目的制备供口服给药的胸腺五肽乳酸-羟基乙酸共聚物（thymopentin-poly lactic-co-glycolicacid;TP5-PLGA）纳米粒,并对纳米粒的物理性......
以聚乙二醇二氨为偶联剂，通过叶酸活性酯和聚合物端基活性酯与聚乙二醇二氨反应，制得叶酸修饰的大分子，再通过乳化法合成载紫杉醇纳米......
期刊
乳酸-羟基乙酸共聚物是目前被认为最具发展前景的生物医用高分子可降解材料之一,对近年来乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备方法和......
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背景：医用纳米粒作为药物传递的新型载体,目前已经成为医药领域研究的重点。目的：构建以生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,......
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目的：优化黄芩苷乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的处方工艺。方法：采用改进的复乳化-溶剂挥发法制备黄芩苷PLGA纳米粒,以纳米粒的包封率......
目的:以牛血清白蛋白( BSA)为模型药,探讨乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)用于包裹生物大分子药物的可行性.方法:采用 W/O/W复乳法制备......
目的：考察处方和制备工艺对奥硝唑生物可降解凝胶剂体外释药曲线的影响。方法：以乳酸一羟基乙酸共聚物[poly（lactic-co-glycolic acid......
目的以小肽类药物(ALPA)为模型药,制备其乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic-co-glycolic acid,PLGA)微球,考察处方因素对微球粒径和......
缓释微粒给药系统是蛋白质／多肽药物传输系统的一个重要研究方向，聚乳酸和乳酸-羟基乙酸共聚物是制备缓释微球最常用的载体材料。蛋......
目的建立一种适合临床使用的神经导管,该导管能修复颅内段动眼神经缺损且方便局部用药,促进神经再生.方法家猫22只随机分成3组:乳......
目的制备苦参素（KU）纳米球,研究其在大鼠体内的分布。方法采用乳化溶剂挥发法制备苦参素-PLGA-纳米球（KU-PLGA-NS）,建立高效液相色谱分......
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目的：探讨乳酸-羟基乙酸共聚物（ploy lactic-co-glycolic acid,PLGA）微球联合神经生长因子（nerve growth factor,NGF）对视神经损伤大鼠......
目的制备缓释苦参素纳米球。方法采用沉淀法制备苦参素-PLGA-纳米球，并用透射电镜观察其外观形态，利用HPLC测定药物含量。结果制得缓......
乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）是被美国食品药品管理局批准的药用辅料,是少数最为成熟的体内降解性聚合物之一。PLGA纳米粒作为抗肿瘤药......
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目的：制备中药提取物葫芦素（Cuc）B-乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球。方法：应用改良的乳化溶剂挥发法制备微球；采用星点设计-效应面法优化......
目的：制备盐酸多西环素（DXY）微球并建立其质量控制方法。方法：以乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体材料,采用O/O型乳化溶剂挥发法制备微球......
目的：扩大乳酸-羟基乙酸共聚物微球、纳米粒载药体系的适用范围,并为其他缓控释剂型研发提供参考。方法：查阅文献,综述乳酸-羟基乙酸......
乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]药物缓释系统可在靶位实现局部持久高浓度给药,降低系统药物浓度。本研......
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以生物可降解聚合物作为载体制备载基因纳米粒／微球是一类颇具潜力的非病毒基因载体，有望成为新型的安全有效的基因传递系统。现将近......
目的：促进生物可降解聚合物乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒作为蛋白、多肽类药物投递载体的应用。方法：综述近几年乳酸-羟基乙酸共聚......
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目的以乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体,制备载牛血清白蛋白（BSA）PLGA微球,测定包封率,并表征其体外性质。方法采用复乳-溶剂挥发法制......
目的介绍近年来国内外对乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球控释系统的突释的研究.方法分析有关文献资料,对产生突释的原因、影响突释......
目的：研究罗哌卡因聚乳酸-羟基乙酸微球（RoP-PLGA-MS）在家兔皮下给药的药效学和药代动力学。方法：24只新西兰兔随机分为A、B、C3组，分别......
目的：研究阿霉素PLGA（乳酸羟基醋酸共聚物）微球制备的最佳工艺。方法：采用“复乳-液中干燥”法制备阿霉素PLGA微球。通过正交试验结合......
采用乳化溶剂挥发法制备鸦胆子油PLGA微球,以微球的包封率为评价指标,应用星点设计-效应面法考察乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）的质量浓......
目的探讨乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)导管修复猫动眼神经缺损时,局部应用睫状神经营养因子(CNTF)能否促进神经再生.方法家猫22只随......
采用乳化-溶剂挥发法制备替莫唑胺微球,考察了制备工艺中影响微球粒径、载药量和包封率的主要因素,筛选处方工艺.按优化工艺制得的......
目的以叶酸修饰的生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA-PEG-FOL）为载体,构建紫杉醇靶向纳米粒并进行评价。方法采用乳化-分散法,......
背景:由聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石复合材料制备的微球,在体外磷酸盐缓冲液中能够持续释放药物。目的:制备聚乳酸羟基乙酸/纳......
目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly（1actic-co-glycolic acid），PLGA-]为载体，制备紫杉醇缓释微球，并评估紫杉醇微球瘤内直接注射对裸鼠Hep......
