目的:通过多巴胺(DA)表面改性方法将利拉鲁肽(LIR)固定在乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)膜上制备出薄膜载体(LIR-DA-PLGA),进一步验证L......

随着纳米科技的出现,纳米材料的独特性越来越引起研究者的注目。静电纺丝作为一种静电纤维制造技术,是通过电场力驱动成纤最简单、......

本文选择重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)作为模型药物,着重解决其在生理环境中和制剂制备过程中的稳定化......

该文选用可生物降解的乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA),将rhGH制成长效注射微球,考察微球在体内外的缓释效果,并探讨rhGH-PLGA微球的降解......

本文以利福平（rifampicin，RFP）和异烟肼（isoniazid，IN）为模型药物，以乳酸-羟基乙酸共聚物为载体制备了生物可降解相容性好的微球，分别进行......

静电纺丝技术能够直接、快速、连续的制备聚合物纳米纤维，已成为目前制备纳米纤维支架的主要方法之一。通过静电纺丝技术制备的组织......

目的：制备抗结核药物复合支架，并观察其载药性能、药物释放性能和组织相容性。方法：应用乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、磷酸三钙（β-TCP）、......

目的:制备利培酮长效注射微球并考察其体外释放行为.方法:使用乳酸.羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,采用乳化-溶剂挥发法制备利培酮微......

目的:建立测定骨形成蛋白长效微球中药物含量的方法.方法:以乳酸-羟基乙酸共聚物为材料制备微球,用HPLC法测定制剂的含量.结果:骨......

目的介绍近年来国内外对乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球控释系统的突释的研究.方法分析有关文献资料,对产生突释的原因、影响突释......

采用乳化-溶剂挥发法制备替莫唑胺微球,考察了制备工艺中影响微球粒径、载药量和包封率的主要因素,筛选处方工艺.按优化工艺制得的......

目的采用生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,比较不同的制备方法和工艺对紫杉醇(PTX)PLGA纳米粒(PTX-PLGA NPs)粒径......

目的制备供口服给药的胸腺五肽乳酸-羟基乙酸共聚物（thymopentin-poly lactic-co-glycolicacid;TP5-PLGA）纳米粒,并对纳米粒的物理性......

以聚乙二醇二氨为偶联剂，通过叶酸活性酯和聚合物端基活性酯与聚乙二醇二氨反应，制得叶酸修饰的大分子，再通过乳化法合成载紫杉醇纳米......

乳酸-羟基乙酸共聚物是目前被认为最具发展前景的生物医用高分子可降解材料之一,对近年来乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的制备方法和......

背景：医用纳米粒作为药物传递的新型载体,目前已经成为医药领域研究的重点。目的：构建以生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物为载体,......

目的：优化黄芩苷乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒的处方工艺。方法：采用改进的复乳化-溶剂挥发法制备黄芩苷PLGA纳米粒,以纳米粒的包封率......

目的:以牛血清白蛋白( BSA)为模型药,探讨乳酸-羟基乙酸共聚物( PLGA)用于包裹生物大分子药物的可行性.方法:采用 W/O/W复乳法制备......

缓释微粒给药系统是蛋白质／多肽药物传输系统的一个重要研究方向，聚乳酸和乳酸-羟基乙酸共聚物是制备缓释微球最常用的载体材料。蛋......

目的建立一种适合临床使用的神经导管,该导管能修复颅内段动眼神经缺损且方便局部用药,促进神经再生.方法家猫22只随机分成3组:乳......

目的制备缓释苦参素纳米球。方法采用沉淀法制备苦参素-PLGA-纳米球，并用透射电镜观察其外观形态，利用HPLC测定药物含量。结果制得缓......

目的：扩大乳酸-羟基乙酸共聚物微球、纳米粒载药体系的适用范围,并为其他缓控释剂型研发提供参考。方法：查阅文献,综述乳酸-羟基乙酸......

乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]药物缓释系统可在靶位实现局部持久高浓度给药,降低系统药物浓度。本研......

以生物可降解聚合物作为载体制备载基因纳米粒／微球是一类颇具潜力的非病毒基因载体，有望成为新型的安全有效的基因传递系统。现将近......

目的以乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体,制备载牛血清白蛋白（BSA）PLGA微球,测定包封率,并表征其体外性质。方法采用复乳-溶剂挥发法制......

采用乳化溶剂挥发法制备鸦胆子油PLGA微球,以微球的包封率为评价指标,应用星点设计-效应面法考察乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）的质量浓......

目的探讨乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)导管修复猫动眼神经缺损时,局部应用睫状神经营养因子(CNTF)能否促进神经再生.方法家猫22只随......

目的以叶酸修饰的生物可降解材料乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA-PEG-FOL）为载体,构建紫杉醇靶向纳米粒并进行评价。方法采用乳化-分散法,......

背景:由聚乳酸羟基乙酸/纳米羟基磷灰石复合材料制备的微球,在体外磷酸盐缓冲液中能够持续释放药物。目的:制备聚乳酸羟基乙酸/纳......

目的以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly（1actic-co-glycolic acid），PLGA-]为载体，制备紫杉醇缓释微球，并评估紫杉醇微球瘤内直接注射对裸鼠Hep......

目的制备一种新型载钕铁硼（NdFeB）和Fe3O4液固相变型聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）原位植入物（PLGA-60%NdFeB-20%Fe3O4）,观察其在高频交变......

目的多聚物药物缓释系统局部应用提供了一种新的用药方式，可达到靶位持续高浓度给药，同时降低系统药物水平的目的。本课题通过体外细......

本文选择胸腺五肽（TP5）为模型药物，以乳酸—羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体材料，以在肠道表面具有高度表达受体的麦胚凝集素（WGA）作为粘附和靶......

本文以难溶性药物雌二醇（E2）为模型药物，以四种不同类型的聚乳酸（PLA）或乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为载体，研究制备了注射用生物可降解缓释......

目的：以乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）为材料,制备用于肿瘤内注射的紫杉醇PLGA长效缓释微球.方法：采用改良溶剂蒸发法制备,对微球的体外性......

生物可降解聚合物乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微米粒/纳米粒是一种新型的非病毒基因载体,由于其具有安全、无免疫原性、制备容易和......

目的制备川芎嗪PLGA微球并考察其物理化学性质及体外释药性。方法采用O/W型乳化-溶剂挥发法制备川芎嗪PLGA微球,正交试验设计优化......

目的使用星点设计-效应面法优化醋酸奥曲肽乳酸-羟基乙酸共聚物缓释微球的制备工艺,提高工艺优化结果的预测性。方法用复乳(W/O/W)......

目的制备Exendin-4长效微球注射剂,考察其理化性质并在2型糖尿病大鼠体内做药动学和药效学分析。方法以乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(......

目的：制备抗结核药物复合组织工程支架并研究其载药性能、药物释放性能、组织亲和性以及抗结核活性。为药物局部释放治疗尤其是解决......

[目的]：乳腺癌是女性最严重的危害性疾病,治疗中将药物直接作用于病变靶点能够有效提高治疗作用。本实验室前期发现了特异性作用于......

第一部分载紫杉醇高分子超声微球的制备及生物理化效应研究目的1.依靠乳酸/羟基乙酸共聚物(poly(lactic-co-glycolic acid), PLGA)......

化疗是治疗肝癌的常用方法之一,但是因化疗药物缺乏选择性,常对机体产生毒副作用,从而大大限制了其广泛应用。目前,在药物传输系统......

采用复乳-溶剂蒸发法制备乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球,并用激光粒度仪测定制备过程中乳滴的体积平均粒径、粒径分布(d0.1、d0.5......

目的制备和评价甘露糖修饰壳聚糖包衣乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒,考察其对巨噬细胞毒性和对巨噬摄取功能的影响。方法采用复......

目的研究PLGA(乳酸-羟基乙酸共聚物)-吉西他滨缓释微球在荷胰腺癌裸鼠体内的药动学特点,为该药的临床合理应用提供理论和实验依据......

乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)是已被美国FDA批准的可用于人体的生物可降解材料,在体内的最终降解产物是水和二氧化碳,无毒且具有极佳......

伊潘立酮（Iloperidone）是一种新型的非典型抗精神病药物，2009年，伊潘立酮获美国FDA批准上市，用于治疗精神分裂症。其不仅能有效地治疗精......

目的优化阿霉素微乳-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球制备工艺。方法采用“复乳-液中干燥”法制备阿霉素PLGA微球。通过正交实验结合多指......

作为一种重要的生物降解材料,乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)因其良好的生物相容性及被美国FDA认证,得到了广泛的研究和应用。但是,PLG......