释药动力学相关论文
聚丁二酸丁二醇酯(PBS),是一种已经商品化的、稳定性好、玻璃化转变低且具有完全生物降解性和可吸收性的高分子材料。这些优点使其......
本文以难溶性药物长春西汀(VIN)为模型药物，首先以传统乳化．溶剂挥发法研究制备了注射用生物可降解长效缓释微球制剂，以微球形态、粒......
本文以魔芋葡甘聚糖(KGM)-黄原胶(XG)共混水凝胶为研究对象,利用储库型体外释药评估装置,检测了在体外模拟结肠溶液中模型药物通过......
目的 :制备阿苯达唑聚氰基丙烯酸酯口服纳米球 (ABZ-PBCA-NP) ,并考察其体外累积溶出速率。方法 :采用乳化聚合二步法制备阿苯达唑......
目的制备盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察.方法以静态交换法制备了盐酸地尔硫(艹卓)药物树脂复合物......
研究了盐酸维拉帕米 (VH)与强酸性阳离子交换树脂 (0 0 1× 7)的交换反应动力学及其药物树脂复合物在去离子水、0 5mol/L、1 0mol......
以可溶性淀粉为原料,研究了淀粉微球在反相悬浮体系中不同温度下对阿司匹林的吸附行为,并考察其体外释放情况.结果表明：在实验条件......
以羟丙甲纤维素为骨架材料制得酒石酸美托洛尔缓释片.进行体外释放度试验,研究体外释放度测定方法,辅料和加速稳定性试验对释放度......
目的 研究淀粉微凝胶对阿司匹林片体外释药的影响。方法 采用释放度测定第一法，分别考察不同条件下阿司匹林淀粉微凝胶片的释放度。......
目的制备一种融合骨组织工程支架可用于骨肉瘤治疗的甲氨蝶呤(MTX)聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)的缓释降解微球,并考察其体外释药性......
制备盐酸恩丹西酮缓释片并对影响释药的因素进行考察。以羟丙甲纤维素（HPMC）为骨架材料制备了盐酸恩丹西酮缓释片，通过正交设计试验优......
目的：制备盐酸雷尼替丁缓释片，并评价其释药特性。方法：以不同种高分子材料作为阻滞剂，设计９个处方制备缓释片，并测定其体外释放度。结果......
目的:制备石杉碱甲缓释片,并评价其释药特性.方法:以高分子材料作为阻滞剂,设计处方制备缓释片,并测定其体外释放度.结果:制备的石......
目的制备更昔洛韦药物-树脂复合物并对其体外释药动力学进行考察。方法考察更昔洛韦药物树脂在不同释放介质、不同离子浓度及不同......
将载药微球分散在温敏凝胶中构成的复合埋植给药系统,可实现长期稳定给药。以载有纳曲酮的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)微球与甲基纤维......
目的：制备双氯芬酸钠药物树脂复合物,对其体外释药动力学进行考察。方法：采用不同交联度的离子交换树脂以静态法制备双氯芬酸钠药物......
<正> 我们曾报道以乙烯-醋酸乙烯-共聚体(EVA)为控制膜的长效眼外伤用药膜。本报告将探讨致孔剂为聚乙烯吡咯烷酮(PVP)时影响阿托......
为减少非诺洛芬钙（ｆｅｎｏｐｒｏｆｅｎｃａｌｃｉｕｍ）的胃肠道刺激性和副作用，根据水凝胶骨架释放机理，研制了非诺洛芬钙缓释片。通过测定制剂的体外溶出度评价了该缓释......
研制了萘普生的羟丙甲基纤维素水凝胶缓释片。其体外释放度试验结果符合一级动力学方程（Ｋｒ＝０．０９０３，ｒ＝９９６８），体外平均溶解时间（９．８ｈ）明显长于普通片（０．２１ｈ）；释放介质的......
目的:参照中华人民共和国药典2000年版标准研制格列齐特片,并考察其释药动力学。方法:采用正交实验设计确定处方及最佳制备工艺,用......
目的考察不同释放介质中尼莫地平缓释软胶囊的释药动力学,研究尼莫地平缓释软胶囊在家兔体内的生物利用度,建立体内外相关性方程。......
目的 制备盐酸左氧氟沙星缓释片 ,并对其体外释放进行研究。方法 通过测定盐酸左氧氟沙星释放度 ,进行释放机制及影响因素研究。......
紫杉醇是一种细胞毒性药物,为了降低其毒副作用,增加药物靶向性,本课题组制备了复合型紫杉醇透明质酸注射用冻干制剂。既利用透明......
依托泊苷为临床上常用的广谱抗肿瘤药,但水溶性较差,而且服用后个体间差异较大。为了解决这些问题,本文采用微乳技术,研制了热力学......
用乙基纤维素、高岭土制备了呋喃丹控释颗粒剂，研究了控释颗粒剂Ｇ１、Ｇ２和常规颗粒剂Ｇ３释放呋喃丹的速率。常规制剂释放呋喃丹的速率比控释......
环境敏感水凝胶具有刺激应答特性，在许多领域，尤其是药物控制释放和靶向给药领域有着广泛应用，成为当今国内外众多学者广泛关注的热点......
目的:制备可待因树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:采用离子交换树脂为载体制备可待因树脂复合物,考察处方工艺参数对树脂......
目的:制备盐酸普萘洛尔(propranolol hydrochloride,PH)药物树脂复合物,并考察其体外释药动力学。方法:采用热力学和交换动力学分......
目的:研制醋氯芬酸缓释片,评价其体外释药性质及释放机制。方法:采用不同的高分子材料,按照均匀设计得到不同的处方,制成亲水凝胶......
以芦丁为标准品 ,采用紫外分光光度法 ,对用乙基纤维素等辅料制备的缓释片和用淀粉等辅料制备的银杏叶普通片 ,进行了银杏总黄酮含......
以环氧氯丙烷为交联剂用反相乳液聚合法制得β-环糊精微球，共沉淀法制备盐酸小檗碱犀-环糊精微球（BH-β-CDP）。研究了胃肠环境下BH-β......
为了减轻醋氯芬酸对胃肠道的刺激作用和副作用，减少服药次数，利用其几乎不溶于水的特性，制成亲水性凝胶骨架片。通过测定制剂的体外溶......
采用紫外分光光度法测定恩诺沙星缓释片体外释放度，平均回收率为101.62%，RSD为2.86%(n=9)。处方8在1h释药达33%，12h释药达75%以上，具有......
