等位基因缺失相关论文
目的 进一步明确鼻咽癌染色体 7q32的 D7S5 0 0 - D7S495附近区域高频率等位基因缺失的范围。方法 采用更高密度的微卫星标记位......
目的:为了精确定位ALL中潜在抑癌基因的位置以利于进行进一步的定位克隆工作,分析染色体6q21的D6S449-D6S302区域LOH的情况,确定其......
本研究进一步精确定位在中国儿童ALL中LOH发生的频率和最小缺失区域，并对集中缺失区域内的已知基因和表达序列标签(EST)进行初......
目的 探讨DMBTl在人类肝硬化组织中的表达及其与卵圆细胞增殖的关系.方法 对22例人肝硬化标本进行CK19、Hep和DMBT1免疫组化染色,......
nm23-H1基因与肺癌的侵袭与转移密切相关,但是其作用的分子机制尚不清楚,为研究nm23-H1基因的功能,筛选并鉴定了nm23-H1基因缺失人......
目的:分析染色体6q21的D6S449-D6S302区域等位基因杂合性缺失的情况,确定其在中国儿童急性淋巴细胞性白血病中发生的频率和最小缺......
目的 探讨人肺癌中nm2 3等位基因缺失与肺癌转移的关系。方法 应用Southern印迹杂交对 5 2例人肺癌组织中nm2 3 H1 和nm2 3 H2......
目的探讨Profiler PlusTM、IdentifilerTM与Powerplex 16HS3种试剂盒对检验血样DNA的结果,探讨3种方法的扩增不平衡和/或基因丢失......
在抑癌基因中,p53与肿瘤的关系较早受到人们的重视,而且是迄今研究的最为广泛、最为系统的抗癌基因之一.本文论述p53基因的结构与......
目的 分析在亲权鉴定中出现的一些特殊分型现象,以确定其等位基因并探讨其对亲权鉴定的影响。方法 用PP21和,AGCU EX22两种试剂盒......
1资料某对父子在进行亲子鉴定时，用Goldeneye 20A（基点认知）对父与子DNA进行扩增，amelogenin基因座分型结果如图1，父与子均只显示X等位......
背景和目的肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是我国最常见的恶性肿瘤之一,据WHO于2005年的统计,全世界每年新增肝癌患者62......
头颈鳞癌(Head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC)LOH的研究表明，与HNSCC发生发展有关的等位基因缺失最常发生于9p21-22区域......
目的:检测脆性组氨酸三联体基因在胃癌组织中等位基因缺失和突变情况,分析该异常在胃癌发生中的作用.方法:用PCR-SSCP的方法检测36......
在亲子鉴定实践中,常常遇到一些突变基因信息常见的位点的突变,这些突变信息需要格外注意,否则会导致结论或信息错误。本文报道1例......
<正>1案例资料1.1案情摘要1例委托父子亲缘关系的亲子鉴定案件,经无菌操作采集被鉴定人的指尖血少许。1.2DNA检验取检材适量,依次......
