DNA测序相关论文
目的 研究急性髓系白血病（AML）患者的免疫表型，探讨核仁磷酸蛋白1（NPM1）基因突变在初诊AML患者中的发生率及其血液学特征。方法 采用4色......
纳米孔单分子检测技术是一种集操作简单、灵敏度高、检测速度快、无需标记等优点的传感检测技术,广泛应用于蛋白质检测、基因测序......
在分子生物学、细胞生物学、微生物学、遗传学等学科的推动下,生物多样性研究从仅关注宏观表型的博物学,迅速演化为涵盖生态系统、......
目的 探讨趋化因子CXCL12（SDF-1）、CCL2（MCP-1）、CXCL8（IL-8）基因多态性与乳腺癌患者易感性及临床病理学意义。方法 选取2019年1—12月泉......
目的探讨红细胞B抗原弱表达的分子生物学原因。方法应用血清学方法进行血型鉴定，包括正反定型检测，抗-A1，抗-H检测，并进行吸收放散试验......
目的分析无脉络膜症患者的基因变异，明确其可能的致病原因，为临床诊断和遗传咨询提供依据。方法收集3个家系患者的临床表型资料，采集......
近年来基于DNA测序和分子生物学技术的研究表明,头皮微生物特别是主要细菌和真菌与头皮生理指标、免疫状态、屏障功能等相关并且影......
高压是地球和海洋中生物圈存在的重要环境参数之一。海洋约占地球表面的70%,平均深度是3800米,平均压力是38.5 MPa。随着嗜压和嗜......
在过去的二十多年里,纳米孔技术作为单分子检测技术的重要一员,因其免标记、免放大、高灵敏度、实时识别等诸多优点而备受关注。生......
目的:分析初治多发性骨髓瘤(NDMM)患者常见基因的突变及表达异常.方法:取208例NDMM患者的骨髓细胞,用DNA测序法检测6种基因的表达......
二维原子二硫化钼(MoS2)薄层材料的纳米孔孔内集成横向纳米电极,可实现二维双通道,在检测DNA分子链易位信号变化的过程中,其因具有......
DNA序列中包含着丰富的遗传信息,DNA测序技术对于基因突变的检测、遗传病诊断、犯罪调查等都有着至关重要的作用。从第一代的Sange......
目的了解河南省耐异烟肼结核分枝杆菌的相关基因突变类型。方法收集2016年—2020年河南省胸科医院Xpert MTB/RIF Ultra阳性的结核......
纳米受限空间的物质输运和构象变化等动力学行为涉及复杂的物理、化学和生物学过程，是分子物理力学研究的前沿热点问题。虽然纳米受......
先天性白内障(Congenital cataract,CC)为一种先天性儿童眼部疾病,新生儿指出生后一年内发生的晶体混浊,为最常见的可导致儿童时期......
用鸡致病性大肠杆菌分离株O1、O2和O78的基因组DNA做为模板,PCR分别扩增出了0.55Kb的P型菌毛结构基因(papA).将扩增得到的3个papA......
VEGF基因对动物生长发育起重要作用，它可以作为研究家养动物生长性状的候选基因。本研究首次利用PCR-SSCP和DNA测序技术对郊县红牛V......
犬血管性假性血友病(vWD)是一种较常见的常染色体不完全显性遗传性的出血性疾病。血管性假血友病因子(vWF)的数量和质量正常与否决......
犬血管性假性血友病(vWD)是一种较常见的常染色体不完全显性遗传性的出血性疾病。血管性假血友病因子(vWF)的数量和质量正常与否决......
4个欧榛微卫星用于中国榛属3个种，对PCR扩增产物的DNA测序结果表明重复序列存在于相关种的基因组中。4对引物从3个种的29个样本中扩......
综述了几种在昆虫学研究中常用的分子标记,包括随机扩增多态性(RAPD)、限制性片段长度多态性(RFLP)、扩增片段长度多态性(AFLP)、......
本文以北京、上海和山东种公牛站的426头荷斯坦种公牛作为研究对象，以试剂盒提取精液DNA，运用PCR—RFLP、DNA测序等技术研究了SPAG11......
采用DNA测序技术对65头FLW牛THRSP基因内含子进行SNPs多态性检测.发现THRSP内含子存在6个SNP位点,分别为A790C、A724G、T682C、T47......
研究背景:汉滩病毒HTNV感染导致的肾综合征出血热HFRS属于我国《传染病防治法》规定的乙类传染病,是临床上病情最为严重和复杂的急......
目的 建立实时荧光PCR法分析载脂蛋白E基因多态性.方法 采用纳米磁珠从口腔拭子标本提取基因组DNA,后续应用实时荧光PCR TaqMan-BH......
目的：初步探讨阳虚质肠道菌群结构特征、找出阳虚质的特征功能菌群.方法：纳入北京地区平和质、阳虚质的单一体质类型各30例,采用Illu......
目的 报道4种中国人群新的β-地中海贫血基因突变类型，分别在β-地中海贫血基因的5UTR区+22G→A突变、IVSS-Ⅰ(-2)或Codon 30(A→G)......
目的：调查3例带有HLA-DR*0114新基因的家系遗传状况.方法：HLA低分辨分型采用PCR-SSO流式分型技术,DNA测序采用等位基因特异性技术.结......
目的:探讨广藿香Pogostemon Cablin(Blanco)Benth.的地理分布与ITS基因型的关系,为广藿香的道地性分析和种质评价提供分子依据.方......
自1996 年α-溶血素(α-hemolysin)成功用于DNA 分子探测以来，纳米孔技术已被广泛应用于DNA、RNA、蛋白质以及DNA-蛋白复合体等单分......
固态纳米孔DNA 测序技术，原理上以其测量DNA 片段长、检测错误率低、测序成本低等特点而被大家广泛关注，有望成为新型的第三代DNA 测......
酸敏感连接单元(acid sensitive cleavable linker)在固相合成、药物运输载体等领域已得到广泛应用,但是在DNA测序中却从未引起重......
慢性活动性EB病毒感染(chronicactiveEpstein-Barrvirusinfection，CAEBV)以持续或反复发作的传染性单核细胞增多症样症状为主要临床......
目的研究一个家族性肾癌患者家系的胚系变异，结合其临床特征，探索其发病的分子机制。方法收集患者和家系成员的外周血提取DNA，采用DNA......
目的探讨1个遗传性血尿肾病耳聋综合征(Alport综合征)家系的致病原因。方法应用高通量测序和Sanger测序法检测先证者COL4A5基因的......
为明确广西3例不能被多聚酶链反应-寡核苷酸探针斑点杂交法检出的β地中海贫血（β地贫）基因携带者的突变型，用银染法单链构象多态性(S......
目的鉴定一例Penta E基因座的罕见大片段短串联重复序列(short tandem repeat，STR)分型标准外(off ladder，OL)等位基因的序列构成。......
目的探讨惠州地区血红蛋白Q-Thailand(hemoglobin Q-Thailand，HbQ-Thailand)的血液学和分子特征。方法应用毛细管电泳和琼脂糖凝胶......
目的探讨1个C组着色性干皮病家系XPC (XPC complex subunit，DNA damage recognition and repair factor)基因的突变情况。方法采用......
期刊
目的对1个先天性多指(趾)并指(趾)畸形(synpolydactyly)家系进行GLI3基因的突变分析。方法应用Sanger法检测先证者GLI3基因的突变，......
目的分析一例完全型雄激素不敏感综合征(complete androgen insensitivity syndrome，CAIS)患者及其家系成员雄激素受体(androgen re......
目的对一个常染色体显性遗传性白内障(autosomal dominant congenital cataract，ADCC)家系进行基因突变筛查。方法应用Sanger测序分......
目的探讨三阴性乳腺癌(TNBC)患者BRCA1/2基因突变情况及其与临床病理参数的关系。方法收集新疆维吾尔自治区33例TNBC患者(维吾尔族......
目的 分析1例表型为p血型标本的分子基础.方法 采用血清学方法鉴定p表型;采用Sanger双脱氧测序法对标本的α-1,4半乳糖基转移酶(α......
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