纤毛运动障碍相关论文
目的探讨中国原发性纤毛运动障碍(PCD)患儿纤毛超微结构及基因变异特点。方法搜集重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心2018年11月至2......
目的了解儿童原发性纤毛运动障碍(PCD)的临床表现及诊断要点。方法回顾性总结厦门大学附属第一医院儿科2014年4月收治的1例PCD患儿......
目的探讨利用目标外显子捕获结合高通量测序技术检测初级纤毛相关疾病的致病基因。方法采取2009年7月至2014年12月在解放军总医院......
目的系统性研究儿童原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia, PCD)的临床特点，探讨PCD的诊断和鉴别诊断流程。方法对PCD患......
例1,女,1岁8个月,因反复咳嗽、气喘1年,再发1周入院。曾在院外先后按“支气管炎、肺炎、哮喘”等治疗,症状可缓解,但反复发作,每月......
期刊
目的 :探讨功能性鼻窦内窥镜手术 ( FESS)对不同型期鼻窦炎患者鼻粘液纤毛清除率的影响。方法 :将10 5例 ( 193侧 )鼻窦炎、鼻息肉......
目的探讨原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)的临床特征及诊治。方法 3例临床表现为鼻窦炎的 PCD 患者行鼻内镜......
目的提高对原发性不动纤毛综合征的认识和诊断水平。方法对2007年1月至2009年8月北京协和医院经电镜证实存在纤毛超微结构异常的4......
病人，男，77岁。反复咳嗽、咳痰30余年加重伴发热、气急3d。既往明确有“支气管扩张、2型糖尿病”病史，长期服用“瑞格列条”控制血糖，......
男性不育症是一种复杂的临床综合征,任何干扰男性生殖功能的疾病都可能导致男性不育症,这使临床实践中男性不育症病因诊断变得复杂......
卡塔格内（Kartagener）综合征是一种因纤毛运动异常引起的疾病,属于原发性纤毛运动障碍的一种亚型。系因细胞纤毛结构或功能的异常,引......
1 临床资料病例1:患者女,17岁,因反复咳嗽、咳痰17年,加重伴活动后胸闷2周,于2016年10月2日入院。患者出生后患新生儿肺炎和喉管发......
期刊
1病例资料女,26岁.因反复发热、咳嗽、咯脓痰、咯血15年,复发3天就诊.患者自幼年起开始发病,以秋冬季节发作频繁,并伴反复流脓涕.......
Kartagener综合征是一种临床罕见的常染色体隐性遗传性疾病,发病率极低,主要表现为支气管扩张、慢性鼻窦炎、内脏反位三联征,电镜......
原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是一种常染色体隐性遗传疾病,发病率在1/15 000～60 000[1].包括Kartagener综......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
为探索儿童反复呼吸道感染(RRTI)与下呼吸道粘膜纤毛结构异常的关系,以及RRTI患儿下呼吸道粘膜纤毛结构异常的发生率,并比较原发性......
原发性纤毛运动障碍（Primary Ciliary Dyskinesia,PCD）是一种常染色体隐性遗传为主的疾病[1],人群中罕见,发病率为1∶15000～1∶60000......
气道湿化是气管切开术后护理的重要环节。文献报道,气管切开后气管导管堵塞的发生率为14%～43%[1]。而堵塞的主要原因是气道湿化不够......
<正> 原发性纤毛运动障碍(Primary Ciliary Dysxinesia,简称PCD)是晚近报道的罕见疾病,其特点是纤毛超微结构具有特异的先天性遗传......
目的观察原发性纤毛不动症（primary ciliary dyskinesia,PCD）患者纤毛超微结构,以期为临床确诊PCD提供依据。方法取正常人以及PCD患......
<正>不动纤毛综合征是由纤毛结构缺陷引起多发性异常的常染色体隐性遗传性疾病,包括Karta-gener综合征及其他单基因病,临床少见,易......
目的：研究反复呼吸道感染气道黏膜的纤毛损害情况及黏膜活检的意义。方法：回顾分析18例反复呼吸道感染患儿急性期和恢复期黏膜活检结......
<正>全世界目前约有8%～15%的夫妇婚后一年不育,其中男性因素导致的不育占到所有病例的50%。另外,弱精子症也是导致男性不育的一个重......
原发性纤毛运动障碍是纤毛细胞骨架蛋白缺少导致的纤毛功能障碍,致使气道黏液滞留和清除病原微生物失效,产生慢性或反复呼吸道感染......
