线粒体tRNA相关论文
线粒体DNA(mitochondrial DNA)突变是leber视神经萎缩发病(Leber’s Hereditary Optic Neuropathy,LHON)的特异性病症。目前,线粒体DNA......
线粒体转运RNA(transfer RNA, tRNA)包含较高比例的修饰碱基,这些修饰促使tRNA正确折叠并维持其稳定性。未修饰的线粒体tRNA转录后......
线粒体tRNA基因突变与一系列的人类疾病相关。线粒体蛋白质合成的缺陷即与综合征型耳聋(听力损失与其他健康问题,如糖尿病)又和非综合......
人的多种遗传疾病与线粒体tRNA基因突变有关,这些突变导致疾病发生的分子机理是当前研究的热点.通过研究线粒体tRNA分子上的碱基修饰......
心血管疾病(cardiovascular disease, CVD)是全球范围内造成死亡和经济负担最严重的非传染性疾病,而冠心病(coronary heart diseas......
研究背景:心肌梗死,作为全球性高致死性疾病,一直是临床与基础的研究重点。心梗疾病的发生与发展,受到了患者自身基因以及多种因素......
线粒体DNA(mtDNA)突变是高血压发病的分子机制之一。已经报道的与原发性高血压相关的mtDNA突变包括:tRNAMet A4435G,tRNAMet/tRNAG......
目的:儿童肥胖是全球范围内重要的慢性非传染性疾病之一,是21世纪面临的重大公共卫生问题。肥胖主要是由遗传因素和环境因素等共同......
线粒体tRNA基因突变是导致感音神经性耳聋的原因之一.有些tRNA突变可直接造成耳聋的发生,称之为原发突变.如tRNALeu(UUR)A3243G等......
在人类细胞中,GTPBP3, MTO1和TRMU是由核基因编码的,但进入线粒体发挥功能的3种具有酶活性的蛋白,他们共同参与线粒体tRNAs U34位......