腙键相关论文
通过大分子引发剂ω-氨基-α-甲氧基聚乙二醇引发N-羧基-α-氨基环内酸酐开环聚合和水合肼侧基改性,制备了一系列聚乙二醇-聚氨基......
噻唑环和腙键结构均具有一定的生物活性,采用活性结构拼接法,将噻唑环与腙键相结合,设计并合成了16个2-芳醛腙噻唑类化合物,并采用......
恶性肿瘤,俗称癌症,具有致死率高,转移性强,反复复发等特点,不仅给患者带去巨大痛苦,而且给国家造成经济上的负担。目前,WHO已将癌......
目的:研究不同比例依克立达(ELC)和阿霉素(DOX)的联合抗肿瘤效果,确定最佳联用比例.以生物可降解材料聚苹果酸苄基酯(PBM)为载体包......
肿瘤组织与正常组织相比处于弱酸性环境,以此设计的pH敏感型药物载体可以有效传递抗肿瘤药物。本文围绕含腙键结构的酸可裂解两亲......
传统化疗药物在正常组织和肿瘤组织之间缺乏特异性，使其临床应用受到很大限制。如何减少非靶器官的药物浓度、增强疗效、减轻毒副作......
以聚-L-谷氨酸大分子为原料,通过酸水解反应使其生成聚合度较低的聚谷氨酸片段,然后用pH敏感的肼基在小分子聚谷氨酸末端连接疏水......
以聚丙烯酸（PAA）修饰的超顺磁性Fe3O4纳米颗粒（MNPs-PAA）为基础,利用pH敏感的腙键将抗肿瘤药物阿霉素（DOX）与磁性颗粒表面的PAA链偶联,制......
目的:肿瘤靶向制剂已成为近几年治疗癌症的研究热点,此种制剂可以将药物尽可能多的输送到靶组织,进而发挥药物的治疗作用。脂质体......
研究制备了一种双pH敏感型载多柔比星(DOX)纳米粒,以期实现DOX肿瘤定位释放。利用pH敏感化学键腙键将聚乙烯亚胺(PEI)和DOX化学连......
采用生物可降解、无毒性的透明质酸以及右旋糖酐40等原料分别合成透明质酸酰肼(HA-NHNH2)与氧化右旋糖酐40(Odex 40),并通过氧化度......
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
通过反相悬浮方法制备了直径在300~500μm的交联聚乙烯醇微球,以二甲基氨基吡啶为催化剂,使聚乙烯醇微球表面的羟基与丁二酸酐反应......
两亲性聚合物胶束作为药物递送载体是治疗癌症中的热门领域,但其容易受环境影响而发生解离,最终使药物未达到目的区域即提早释放。......
本文设计合成了一系列主链含腙键的聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段共聚物mPEGHydPCL (AB型)与mPEGHyd(PCL)2(AB2型)。以此制备可生物......
聚合物栓塞微球在医学领域有广泛的应用。目前国内外对于空白栓塞微球研究较多，而对于负载药物栓塞微球的研究虽有少量报道，但是存在......
以均苯三甲酰肼(1,3,5-Benzenetricarbohydrazide,BTH)和对苯二甲醛(1,4-phthalaldehyde,PD)为有机单体构建模块,根据席夫碱(Schif......
通过直接缩聚合成L-苹果酸（MA）、D,L-乳酸（LA）和聚乙二醇（PEG）三元共聚物Poly（MA-co-LA）-coPEG（简称PMLP-COOH）。将共聚物中苹果酸结构单元侧......
制备了含腙键的p H敏感型嵌段共聚物聚乙二醇单甲醚-聚乳酸（mPEG-HZ-PLA）,采用酸碱滴定法测定其p Ka值,并用芘荧光探针法测定该共聚......
