遗传性血管性水肿相关论文
遗传性血管性水肿（hereditary angioedema,HAE）是一种罕见遗传病,其发病率低、治疗费用高,且目前国内并无有效治疗手段,严重影响患者......
目的 通过报道1例遗传性血管神经性喉水肿(HALE)患者的发病和诊治经过,以提高临床医师对HALE这一罕见病的认识.方法 患者,女,71岁,......
遗传性血管性水肿（HAE）主因缓激肽产生过多导致血管扩张、血管通透性增加，导致反复发作的血管性水肿，常见累及手足、上呼吸道及胃肠道，......
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,水肿可发生在任何部位,其中最致命的是上呼吸道黏膜水肿,可导致窒息甚至危......
<正>遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,1888年由Oslar首次报道,其发病机制为C1酯酶抑......
目的 对一个中国遗传性血管性水肿家系进行C1抑制物(C1INH)基因突变检测分析.方法 采用聚合酶链反应(PCR)和直接测序法检测C1INH基......
1888 年 William Osler[1]首次报道了遗传性血管性水肿 (hereditary angioedema, HAE), 当时对此病的描述是 “此病具有非常强的遗......
1商品名rnFirazyrrn2开发与上市厂商rn本品南赛诺菲-安万特公司研制开发.本品于2008年9月首次在德国上市,同年10月在英国上市.rn3......
1例遗传性血管性水肿的患者因喉头水肿突发呼吸困难、心脏骤停立即行心肺复苏、机械通气,2min后呼吸心跳恢复,急行气管切开术后患......
1888年William Osler[1]首次报道了遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE),当时对此病的描述是“此病具有非常强的遗传倾向......
美国Dyax公司宣布，美国FDA呼吸-过敏药物咨询委员会日前投票赞成批准DX-88（ecallantide），该药用于治疗遗传性血管性水肿[hereditary an......
遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的遗传性疾病,致病原因是编码C1酯酶抑制剂（C1INH）的基因突变。C1INH调节几种生物途径，其中包括血管舒......
Santarus和PHarming近日已向FDA递交了关于Rhucin（重组型人C1抑制剂）的生物制剂许可申请,希望该药能获准上市销售,它用于遗传性血管......
美国FDA下属的肺-过敏药专家咨询委员会于2011年6月23日投票支持批准Icatibant（艾替班特）用于18岁及以上人群治疗遗传性血管性水肿（HA......
美国FDA于2017年6月22日批准CSL Behring LLC公司生产的Haegarda用于成人及青少年预防遗传性血管性水肿（ Hereditary Angioedema ,H......
蛋白酶-抗蛋白酶失衡在疾病发生发展中的作用备受关注[1]。一些蛋白酶抑制剂已经显示了良好的治疗效果,如血管紧张素转换酶抑制剂......
爱尔兰制药商Shire近日宣布,美国食品药品管理局（FDA）已批准Cinryze（C1酯酶抑制剂[人]）的标签扩展,用于6岁及以上遗传性血管性水肿（HAE）......
Phamaing公司在欧洲已经提交了其重组人补体C1抑制剂（rhC1INH）的上市申请，并准备也向美国FDA提交该药的申请。如果能获得批准，则该药将......
C1抑制物(C1 inhibitor,C1INH)缺乏症即遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其特征为反......
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,临床上表现为反复发生的皮肤和黏膜水肿,当水......
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其发病机制为患者血浆蛋白C1抑制物水平降低或无活性,因不涉及组胺及免疫......
遗传性血管性水肿（HAE）又称C1酯酶抑制剂（complementlesteraseinhibitor，C1INH）缺乏症，是一种常染色体显性遗传性疾病，1888年Osier首次记......
Dyax公司称，其治疗遗传性血管性水肿（HAE）的主要候选药物ecallantide（I）在第二项Ⅲ期试验中获得了肯定结果。......
Lev制药公司的人类C1抑制剂Cinryze（I）在一预防遗传性血管性水肿（HAE）Ⅲ期临床试验中显示已经达到了其主要终点。......
2012年1月3日，德国CSLBehfing公司宣布Befinery治疗遗传性血管性水肿（HAE）的扩展标签获美国FDA批准，扩展标签包括经医师培训，HAE患者可......
<正>遗传性血管性水肿(hereditary angiodema,HAE)是一种表现为发作性、自限性、局限性全身皮肤黏膜下非凹限性水肿的原发性补体缺......
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种常染色体显性遗传病,发病率较低,约为1/50 000,发病机制为定位于第11号染色体......
由北京协和医院变态反应科和美国哮喘变态反应及免疫医师学会（AmericanCollegeofAllergy，Asthma＆Immunology，ACAAI）联合举办的第五届协......
目的评价缓激肽在遗传性血管性水肿(HAE)发病过程中的作用。方法应用放射免疫法测定23例HAE 缓解期患者和40名健康志愿者的血浆缓......
FDA批准艾替班特用于治疗遗传性血管性水肿急性发作Shire药业宣布FDA已批准其艾替班特（icatibant，Firazyr）注射液上市，用于治疗18岁以......
遗传性血管性水肿属中医“水肿病”范畴,由感受外邪、饮食不节、劳倦内伤等,导致肺脾肾及三焦功能失常所致。吾师予以中医辨证施治......
Lev生物制药公司的血管性水肿治疗药Cinryze已获得FDA的批准，用于伴有遗传性血管性水肿症（HAE）的青少年或成人患者，预防疾病的发生，该疾......
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的、以反复发作的皮下和/或黏膜下水肿为特征的遗传性疾病。目前已知的发病相关基因包括补体1酯......
Lev生物制药公司的血管性水肿治疗药补体C1抑制剂Cinryze近期获得FDA批准，用于伴有遗传性血管性水肿症（HAE）的青少年或成年患者，以预防......
在得到Ⅲ期临床试验的正面结果以后，CSL Behring公司计划在美国、加拿大、欧盟申请人C1抑制剂Berinert（Cl-INH）（I）作为治疗遗传性血管性......
