遗传性血管性水肿相关论文
遗传性血管性水肿（hereditary angioedema,HAE）是一种罕见遗传病,其发病率低、治疗费用高,且目前国内并无有效治疗手段,严重影响患者......
遗传性血管性水肿（HAE）主因缓激肽产生过多导致血管扩张、血管通透性增加，导致反复发作的血管性水肿，常见累及手足、上呼吸道及胃肠道，......
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,水肿可发生在任何部位,其中最致命的是上呼吸道黏膜水肿,可导致窒息甚至危......
<正>遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,1888年由Oslar首次报道,其发病机制为C1酯酶抑......
张宏誉,北京协和医院变态反应科教授,从事变态反应临床、科研及教学工作数十年,在过敏性哮喘、阿司匹林哮喘、职业性哮喘及遗传性......
1888 年 William Osler[1]首次报道了遗传性血管性水肿 (hereditary angioedema, HAE), 当时对此病的描述是 “此病具有非常强的遗......
1商品名rnFirazyrrn2开发与上市厂商rn本品南赛诺菲-安万特公司研制开发.本品于2008年9月首次在德国上市,同年10月在英国上市.rn3......
1例遗传性血管性水肿的患者因喉头水肿突发呼吸困难、心脏骤停立即行心肺复苏、机械通气,2min后呼吸心跳恢复,急行气管切开术后患......
1888年William Osler[1]首次报道了遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE),当时对此病的描述是“此病具有非常强的遗传倾向......
美国FDA于2017年6月22日批准CSL Behring LLC公司生产的Haegarda用于成人及青少年预防遗传性血管性水肿（ Hereditary Angioedema ,H......
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种较为罕见的常染色体显性遗传病,临床上表现为反复发生的皮肤和黏膜水肿,当水......
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其发病机制为患者血浆蛋白C1抑制物水平降低或无活性,因不涉及组胺及免疫......
Dyax公司称，其治疗遗传性血管性水肿（HAE）的主要候选药物ecallantide（I）在第二项Ⅲ期试验中获得了肯定结果。......
2009年11月27，FDA批准Dyax公司的KMbitor（ecallan—tide）上市，用于治疗年龄在16岁及以上患者遗传性血管性水肿（HAE）的急性发作。Kalbitor......
<正>遗传性血管性水肿(hereditary angiodema,HAE)是一种表现为发作性、自限性、局限性全身皮肤黏膜下非凹限性水肿的原发性补体缺......
遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种常染色体显性遗传病,发病率较低,约为1/50 000,发病机制为定位于第11号染色体......
由北京协和医院变态反应科和美国哮喘变态反应及免疫医师学会（AmericanCollegeofAllergy，Asthma＆Immunology，ACAAI）联合举办的第五届协......
目的评价缓激肽在遗传性血管性水肿(HAE)发病过程中的作用。方法应用放射免疫法测定23例HAE 缓解期患者和40名健康志愿者的血浆缓......
遗传性血管性水肿属中医“水肿病”范畴,由感受外邪、饮食不节、劳倦内伤等,导致肺脾肾及三焦功能失常所致。吾师予以中医辨证施治......
遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的、以反复发作的皮下和/或黏膜下水肿为特征的遗传性疾病。目前已知的发病相关基因包括补体1酯......
目的：探讨遗传性血管性水肿(HAE)患者临床表现、检查和随访情况的关系。方法：收集北京协和医院变态反应科门诊1985年至2010年的遗传......
目的探讨新鲜冰冻血浆(FFP)治疗遗传性血管性水肿(HAE)的适应证、安全性和有效性。方法回顾性分析北京协和医院4例次及文献中12例......
<正>遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE)是一种罕见的常染色体显性遗传病,其发生率约为1/50000,1/3的患者可因窒息而危......
<正>1888年William Osler[1]首次报道了遗传性血管性水肿(hereditary angioedema,HAE),当时对此病的描述是"此病具有非常强的遗传......
遗传性血管性水肿(HAE)是以C1酯酶抑制剂(C1 INH)或FⅫ基因突变为分子遗传学基础、以发作性皮肤和(或)黏膜下水肿为主要表现的一种......
目的 检测7例来自不同遗传性血管水肿家系患者进行C1抑制物（C1 inhibitor,C1 INH）基因突变.方法 2011 至2012年北京协和医院变态反应......
艾替班特和缓激肽结构类似,与其竞争性地结合缓激肽B2受体,具有良好的药动学特性,对急性发作期遗传性血管性水肿(HAE)的患者疗效佳......
C1酯酶抑制剂(C1 esterase inhibitor,C1-INH),又称C1抑制物(C1 inhibitor),是目前已知的唯一一种既能通过经典途径,又能通过凝集......
