遗传性长QT综合征相关论文
1．临床资料：患者女，48岁，反复心悸伴晕厥2年，曾于当地医院诊断为“阵发性心房颤动（房颤）”，给予静脉滴注胺碘酮及电复律治疗，但仍有反复心悸......
目的:分析Andersen-Tawil综合征(ATS)患者的临床表现、电生理及基因检测结果,以提高对ATS的认识。方法:收集2007-01-01—2017-01-0......
Timothy综合征，即遗传性长QT综合征的8型，是由于编码L型钙通道的CACNA1C基因发生突变而产生的罕见的多器官功能障碍的遗传性疾病，常导......
目的探讨E-4031对遗传性长QT综合征人类ether-a-go-go相关基因(h ERG)通道功能的影响。方法构建杂合型WT/G572R-h ERG细胞株,根据E......
目的构建HERG基因的真核表达载体，并在人胚胎肾细胞（HEK293）中进行表达。方法先将pGH19-HERG通过限制性酶SacⅠ和EcoR Ⅰ酶切得到HERG......
国内遗传性长QT综合征(LQTS)的基因研究已经起步,但仍有较多单位不具备检测LQTS基因的完整技术条件.认识典型的LQT1,LQT2和LQT3的S......
本期专家论坛的专题是遗传性和获得性长QT综合征的诊断和各种治疗方法的当今观点,相信,这一讨论还能提高读者对心电图学分子机制的......
猝死是当今人类死亡的重要原因之一。在猝死复杂的病因中，心源性猝死（sudden cardiac death，SCD）占猝死的80％。在青少年人群中发生的猝......
目的构建先天性长QT综合征2型HERG基因绿色荧光真核表达载体p EGFP-C2-HERG,并检测其于活体细胞中表达及定位。方法采用限制性内切......
在儿童患者中心肌炎与遗传性长QT综合征（LQTS）在临床表现上有一定相似性，如晕厥，心电图ST—T改变及多种形式的心律失常等，加之这两种疾......
Timothy综合征,即遗传性长QT综合征的8型,是由于编码L型钙通道的CACNA1C基因发生突变而产生的罕见的多器官功能障碍的遗传性疾病,......
快激活延迟整流钾电流(I kr)是心肌细胞复极化的主要电流,抑制I kr可使动作电位时程延长,引起早后除极,致心律失常的发生。编码人......
hERG的全称是human ether-a-go-go related gene。它是从人的海马神经中分离出来的基因。hERG基因编码形成电压激活延迟内向整流的......
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)又称复极延迟综合征,是指在心电图上表现为QT间期延长,临床上表现为心悸、晕厥且易产生恶性室......
KCNQ基因编码的钾离子通道家族是电压门控钾离子通道的一个重要分支,在心脏中大量表达。KCNE1（mink）基因编码的蛋白通常与KCNQ相互作......
遗传性长QT综合征是第一个被发现的离子通道病,其心电图特征性表现为QT间期延长,T波异常,易诱发尖端扭转型室性心动过速和心室颤动......
<正>遗传性长QT综合征是一种ECG表现为QT间期延长的遗传病,约有70%的患者是由基因缺陷导致[1],其基因突变与临床表型的一致性较好,......
目的总结合并窦性心动过缓的遗传性长QT综合征(以下简称遗传性LQTS)患者植入永久起搏器和埋藏式心脏复律除颤器(以下简称ICD)的治......
