遗传性心律失常相关论文
晕厥是常见的临床综合征，其发作迅速，发病机制众多。心血管疾病相关晕厥是晕厥中预后最差的一类，如何快速识别、早期诊断、准确评估和......
编码电压依赖性L型Ca2＋通道α1C亚基基因CACNA1C突变可引起精神系统和心血管系统疾病，是罕见的Timothy综合征致病基因，其心血管系统表......
对遗传性心律失常综合症的研究是人类基因组学的新领域,该领域开辟了对一些心律失常的多基因特征新的认识和探讨.本文论述了遗传性......
QT间期延长综合征(LQTS)是以心电图QT间期延长为主要特征的一种遗传性心律失常。其主要原因是心脏的延迟复极。患者易出现阵发性的......
长QT综合征(long QT syndrome,LQTS)是一种遗传性心律失常综合征,与尖端扭转型室性心动过速(torsade de pointes,TDP)导致的心源性......
心律失常是最常见的一组心血管疾病。它可单独发病，亦可与其他心血管病伴发。其预后与心律失常的病因、诱因、演变趋势、是否导致严......
9月12日,在“心律失常诊治新理念巡讲中国行2010”汕头站现场,“中国遗传性心律失常救助工程”启动,北京大学人民医院、汕头大学医......
目的通过回顾性病例分析研究总结交感应激性遗传性心律失常的临床特征。方法 54例交感应激后诱发心律失常的遗传性心律失常患者进......
早复极综合征(early repolarization syndrome,ERS)系指无结构性心脏病者患有心电图J点和ST段抬高等表现及相关症状的综合征,其中......
致心律失常性右室心肌病(arrhythmogenic right ventricular dysplasia,ARVD)患者的心电图表现复杂,变化多样,反映了疾病发展的不......
Brugada综合征(BS)是一种家族性、约50％病例为常染色体显性遗传的疾病,外显率不同,于1992年由西班牙Brugada两兄弟首先报道,患者临......
近年来,遗传性心律失常及引发的猝死有逐年升高的趋势,其引发猝死患者的年龄一般较轻,多数低于40岁,而且这种猝死有明显的家族聚集......
1.长QT综合征的诊断标准长QT综合征(Long QT syndrome,LQTS)指具有心电图上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭......
Lenegre病由法国学者Jean Lenegre于1964年首先报告，其报告的11例无器质性心脏病患者均有双束支阻滞，逐渐又发展为高度或三度房室阻......
自1950年发现长QT综合征以来，遗传性心律失常的神秘面纱正被逐渐揭开。迄今为止已有长QT综合征、Brugada综合征、致心律失常性右室......
遗传性心律失常综合征所伴发的缓慢与快速性心律失常，是引起患者症状，严重者导致心脏性猝死的主要因素。非药物治疗虽然不能改变现症......
猝死是当今人类死亡的重要原因之一。在猝死复杂的病因中，心源性猝死（sudden cardiac death，SCD）占猝死的80％。在青少年人群中发生的猝......
目的：通过对HERG基叫无义突变体应用不同剂量PTC124和G418来观察其通道功能的恢复情况，并探讨药物的作用机制。方法：制备HERG基因R101......
遗传性心律失常是由离子通道功能异常引起，其症状发生和心电图的变化受多种因素的影响，对其静态和动态心电图变化的特征进行观察和测......
遗传性心律失常综合征有家族倾向、基因异常，易发室性心律失常，猝死风险高。患者多数年轻，埋藏式心脏转复除颤器虽可有效预防心律失常......
遗传性心律失常是引起心脏碎死的原因之一。是目前心律学研究的热点之一。温习国内的相关文献，展望研究方向，作者提出了此类心律失常......
遗传性心律失常包括一大类具有家族聚集倾向，临床表现为心律失常或猝死的遗传性疾病。该类疾病绝大多数为单基因遗传，以常染色体显性......
婴儿猝死综合征(sudden infant death syndrome,SIDS)是婴儿死亡的重要原因。2013年HRS/EHRA/APHRS专家共识将不明原因的婴儿猝死......
2013年5月由美国心律学会、欧洲心律学会、亚太心律学会等联合出台了遗传性心律失常诊治专家共识，共识侧重于临床诊治及危险分层。......
Brugada综合征是以典型的心电图表现及高猝死发生率为特征的一组临床综合征,是心脏结构正常的一种原发性遗传性心律失常.该类疾病......
诱导多能干细胞技术的出现，第一次将终末分化的人体细胞重新编程为具有多种分化潜能的多能干细胞，使干细胞研究得以避开伦理学问题，为......
新一代测序技术的出现使分子遗传学研究取得巨大的进步,同时也推动基因检测的发展。这些技术应用于离子通道病的基因检测中,使基因......
原发遗传性心律失常(遗传性心律失常)是40岁以下青壮年或儿童猝死的常见病因,发生率有逐年上升趋势,目前占心脏性猝死的10%。这类......
目的 分析遗传性心律失常并发心室电风暴的临床特点及救治经验。方法 分析总结5例患者性别、年龄、遗传性心律失常的具体类型、心......
自上个世纪末临床医学对遗传性心律失常症的研究发生了突破后,国内外对于心律失常患者遗传基因方面的研究均明显提高了速度,并且逐......
心室电风暴（ventricular electrical stom,VES）是心脏猝死的重要原因,VES又称室速风暴,交感风暴,是指24 h内自发的室速、室颤大于或......
背景左室特发性室性心动过速(Idiopathic left ventricular tachycardia, ILVT)是非器质性心脏病患者中常见的心律失常,导管射频消......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
遗传性心律失常由离子通道功能异常引起，包括Brugada综合征、长QT综合征、短QT综合征、儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速（CPVT）、致......
主审：林蕙青主编：孙宝志李建国王启明SBN：978-7-117-20828-4/R.20829定价：75.00《中国临床医生岗位胜任力模型构建与应用》医生胜任力......
遗传性心律失常所致猝死的死因鉴定是法医病理学领域亟待解决的难题之一。近年来心律失常易感基因/突变的发现和高通量组学技术的......
自1995年发现遗传性心律失常第一个离子通道致病基因以来,心律失常的遗传学研究取得了长足的进展,发现了近30个致病基因和近千个致......
2011年中华医学会心血管病学分会和《中华心血管病杂志》编辑委员会专家组根据国外的进展和自己的观点发布了《心脏离子通道病与心......
T波峰末间期(Tp-Te间期)是指心电图T波顶点至T波终末的时间间期。Tp-Te间期与中层心肌细胞独特的电生理特性有关。Tp相当于心外膜......
儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速(catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia,CPVT)是一种较少见的严重的原发性心......
本文解读2015年欧洲心脏病学会关于心肌病、遗传性心律失常、小儿和先天性心脏病患者室性心律失常治疗和心脏性猝死预防指南,指南......
KCNE基因家族编码蛋白MinK和MinK相关肽1-4,作为辅助性β亚基与多种钾离子通道蛋白α亚基组成电压依赖性钾离子通道复合体。KCNE家......
<正>短QT综合征(Short QT Syndrome,SQTS)是以心电图QT间期缩短为特征,高发恶性室性心律失常(室速/室颤),具有晕厥、心源性猝死(Su......
研究背景Brugada综合征(Brugada Syndrome)自1992年被西班牙学者Brugada两兄弟报道以来,世界各地学者对其的认识程度也不断加深,它......
目的：研究钠通道β1亚基新的突变A197V在Brugada综合征发病中的意义。在体外细胞系HEK293水平共转钠通道α亚基SCN5A与突变β1亚基,......
