锁核酸相关论文
RAS突变的检测为指导结直肠癌的预测和预后提供了有力的工具。探讨一种简洁、低成本的用于检测KRAS基因突变的多重引物等位基因识......
期刊
DNA生物传感器的出现引起诸多领域研究者的关注。它是利用DNA自身的稳定性和碱基互补配对原则,并结合检测器的敏感元件、换能器和......
目的建立锁核酸扩增阻滞突变体系荧光聚合酶链反应(LNA-ARMS-PCR)技术检测血浆K-ras突变方法，探讨该方法替代组织检测K-ras突变的可......
目的 建立一种定量检测外周血细胞酪氨酸激酶2(JAK2)基因V617F突变率的等位基因特异性实时荧光定量PCR(AS-qPCR)方法.方法 在AS-qP......
第一部分HBV病毒表达活性与亚型鉴定目的:对HepG2.2.15细胞乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)亚型进行鉴定及评估细胞活性,以评......
第一章HBV C编码链反基因锁核酸设计、筛选及鉴定目的:针对乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)编码链C基因设计合成反基因锁核酸(loc......
液体活检是以患者的体液作为肿瘤活检样本的一类非侵入性诊断方式。外泌体源性microRNAs作为液体活检中的重要组成部分,在肿瘤的发......
随着研究人员对材料的深入研究,纳米材料走入了人们的视野。现在对与纳米材料的研究越来越深入,并且将其移入到了各种领域的研究中......
基因表达检测与分析是研究细胞功能的重要手段之一,但传统的分析方法通常是以细胞群体为研究对象,得到的是细胞群体mRNA的整体或平......
锁核酸（Locked nucleic acid, LNA）作为一种新型的核酸衍生物,具有亲和性高、热稳定性好、抗酶切能力强、体内无毒性等优点,并且可以......
基因是现代研究的一个新领域和新热点,PCR技术因准确度和特异性高、灵敏度好等优点受到了医学工作者的青睐.PCR技术能在早期及时发......
目的 评价锁核酸捕获TaqMan探针实时聚合酶链反应(PCR)和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测乙型肝炎病毒(HBV)基因......
肺癌是当今世界的主要致死原因之一,亟待新的治疗方法.近年来,microRNAs已成为调节基因表达的关键因子之一.许多研究表明,microRNA......
目的探讨针对乙肝病毒S基因同聚嘌呤区的锁核酸体外抑制细胞内病毒复制的效果。方法针对乙肝病毒S基因同聚嘌呤区设计合成锁核酸、......
microRNA表达谱的检测需要精确、高通量和多重检测方法 ,液体芯片可通过编码微球结合探针的序列差异,来检测相应的microRNA序列。......
<正>基因是现代研究的一个新领域和新热点,PCR技术因准确度和特异性高、灵敏度好等优点受到了医学工作者的青睐。PCR技术能在早期......
【关键词】锁核酸；MicroRNAs；肿瘤；治疗 中图分类号：R730.54 文献标识码：ADOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2017.04.027 肿瘤是一种......
目的 探讨针对HBVS基因翻译起始区的反义锁核酸（LNA）片断体外抗乙型肝炎病毒表达的作用。方法 合成三段均互补于HBVS区同一位点的反......
目的探讨锁核苷酸（LNA）修饰的反义寡核苷酸抑制乙型肝炎病毒（HBV）表达的效果及其抗HBV作用的特点。方法针对HBV S基因同一靶位分别合成......
近期,锁核酸(locked nucleic acid,LNA)作为一种新颖的核苷酸衍生物在药学研究领域引起了人们的广泛关注,有希望成为分子水平治疗......
乙肝病毒（HBV）是有缺口的双链DNA病毒,侵入人体肝细胞后形成共价闭合环状DNA（ccc DNA）持续复制,并在逆转录过程中随机整合入宿主基因组......
第一部分HepG2.2.15细胞培养及HBV活性与亚型鉴定目的:鉴定HepG2.2.15细胞乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)活性及亚型。方法:......
目的应用锁核酸探针技术检测肿瘤样本中K-ras基因突变,探讨其诊断价值。方法结合锁核酸TaqMan探针与实时荧光PCR技术建立K-ras基因......
针对急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML/RARα融合基因的碱基序列,设计了锁核酸(LNA)修饰的发夹结构捕获探针,结合信号探针构建新型......
目的：探讨针对乙型肝炎病毒（HBV）S基因翻译起始区反义锁核酸（LNA）片段在HepG22.2.15细胞内抗病毒效果及有效LNA序列筛选.方法：设计合成互......
目的:探讨针对乙型肝炎病毒(hepatitis Bvirus,HBV)preS1 dsDNA同聚嘌呤区设计反基因锁核酸分子,并观察其在HepG2 2.2.15细胞内抑......
目的 BRAF V600E基因痕量突变的筛查可以避免肿瘤患者无效治疗的情况出现。方法用内部竞争性扩增片段提高野生抑制型（WTB）探针对野生......
目的针对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)前S1 dsDNA同聚嘌呤区设计反基因寡核苷酸药物-锁核酸(locked nucleic acid,LNA),并......
目的针对HBV C编码链设计合成反基因锁核酸(locked nucleic acid,LNA)片段,以HepG2.2.15细胞为研究对象,筛选并鉴定出能特异性阻断......
目的：探讨针对HBVpreS2基因mRNA翻译起始区的反义锁核酸（LNA）片段在2.2.15细胞内抗HBV复制和表达的作用.方法：分别合成三段互补于HBV p......
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1978年,Zamecnik等[1]开创了根据碱基互补配对原理,设计反义寡核苷酸以用于基因治疗的研究.相当时间内,反义治疗成为研究领域的热......
EGFR单抗等靶向药物的应用显著改善转移性结直肠癌的生存,但其显著的疗效差异与毒性不良反应,及其昂贵的治疗费用促使研究者不断探......
目的探讨目前常见的甲基化、锁核酸和肽核酸三种方式修饰的反义寡聚核苷酸对miR-125b的抑制作用,寻求一种高效的、特异性的miRNA表......
目的探讨乙型肝炎病毒S基因反义锁核酸（LNA）片段在HepG22.2.15细胞内的抗病毒效果及有效LNA片段筛选。方法设计合成互补于HBVS基因mR......
目的探讨针对乙肝病毒前S1基因同聚嘌呤区的锁核酸体外抑制细胞内病毒复制的作用。方法针对乙肝病毒前S1基因同聚嘌呤区,利用RNA s......
大米制品中痕量转基因成分的检测需要特异和超灵敏的检测方法。本研究以行业标准中转基因大米筛查位点Ca MV35S启动子、NOS终止子......
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)preS1、preS2 DNA同聚嘌呤区设计的锁核酸在体外对HBV复制和表达的抑制作用。方法设计并合成锁核酸,以L......
通过在分子信标的错配位点修饰锁核酸,不仅可有效地改善其单碱基错配识别能力,还可提高检测灵敏度.因而有望发展成为一种通用的提......
第一部分多重实时荧光定量PCR方法在呼吸道合胞病毒和腺病毒检测中的意义:Meta分析目的:通过Meta分析评价多重实时荧光定量PCR(mul......
中国不仅是一个人口大国,而且也是病毒性肝炎的高发区,仅乙肝病毒携带者就达1.3亿之多。目前尚无特效药。传统中草药因药理机制不......
目的建立锁核酸修饰的等位基因特异性实时荧光定量PCR(即RT-AS-LNA-q PCR)检测HBV阿德福韦酯耐药突变,并对该方法进行临床应用评价......
分子信标是一段特殊设计的DNA发夹结构,茎部由5～7个碱基组成,环部由15～30个碱基组成,5’末端修饰荧光基团,3’末端修饰淬灭基团。当......
因快速、灵敏、微型化和易于操作等优点受到了广泛关注的新型生物传感器——电化学DNA生物传感器,被认为是开辟电化学与分子生物学......
电化学DNA生物传感器是近几年迅速发展起来的一种全新的生物传感器,具有灵敏度高、响应快、操作简便、微型化、价格低廉等优点,对......
随着人类基因组计划的完成、功能基因研究的深入,基因诊断已成为分子生物学和生物医学的重要研究领域。DNA生物传感器作为一种利用......
目的:本文用慢病毒定点注射的方法构建了在下丘脑中过表达mi R-505的小鼠模型,并利用荧光原位杂交方法在冰冻切片组织上快速检测mi......
