防龋疫苗相关论文
防龋疫苗已经研究了几十年,早期的研究者发现将灭活的变形链球菌对实验动物进行接种能显著减轻其牙齿的龋坏程度,然后有研究报道葡......
目的:研究表达致龋变异链球菌表面蛋白和霍乱毒素B亚单位嵌合体蛋白的转基因番茄防龋疫苗的急性毒性和亚慢性毒性。方法:急性毒性......
[目的] 采用减毒鼠伤寒沙门菌S.typhimurium SL3261(pET-17b/A) 防龋疫苗经不同途径免疫定菌大鼠,观察其对变形链球菌在大鼠牙面黏......
目的 本项研究将已构建的编码pac结构基因A-P片段的重组质粒pCIA-P免疫Wistar大鼠,观察重组表面蛋白抗原PAc在大鼠体内不同组织中......
变形链球菌表面蛋白(ｓｕｒｆａｃｅｐｒｏｔｅｉｎａｎｔｉｇｅｎｏｆＳ.ｍｕｔａｎｓ,ＰＡｃ)又称为表面蛋白Ｐ1、ＡｇⅠ/Ⅱ、ＰＡｇ、ＳｐａＡ、ＳＡ等,是一类结构和功能十分相似的蛋白质家族,是致龋变链菌(ｍｕｔａｎｓｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ)的重要毒力因子之......
目的:在获得质粒pET30a-PAcA以及外源基因APB-DOCK8转基因番茄T0代种子的基础上,制备相应的蛋白抗原多克隆抗体,应用PCR、Western......
目的：检测转基因番茄中目的蛋白PAcA的表达及含量，并观察其免疫BALB/c小鼠和SD大鼠后的免疫效果，为下一步利用转基因植物技术生产可食......
目的：观察外源性目的基因pacA-ctxB、pacP-ctxB及目的蛋白PAcA/CTB、PAcP/CTB在转基因番茄和非转基因植物中的表达,转基因番茄免疫......
本研究对已获得的含变形链球菌sbr基因转基因番茄的遗传特性、安全性及防龋效果等生物性状进行了探讨。同时为了提高可食用防龋疫......
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表面蛋白抗原是变形链球菌组的主要毒力因子之一,已成为防龋疫苗的主要研究对象,现将表面蛋白抗原防龋疫苗的研究进展综述如下.......
目的研究变形链球菌葡聚糖结合蛋白A(glucan binding protein-A, GbpA)的GBD融合蛋白免疫SD大鼠时,其所诱导的血清和唾液特异性免......
龋病是细菌性疾病,采用疫苗防龋应成为预防龋病的重要手段.防龋疫苗的剂型、免疫途径、佐剂和配体是近年来学者们研究的重点之一.......
口腔防龋疫苗经国内外学者的研究,发展迅速,大多数疫苗已被证实在动物身上具有防龋作用.但防龋疫苗具有效价低、不稳定、易降解等......
目的 了解201名在岗工人牙齿缺失情况，以便采取措施更好防治工人的牙齿缺失。方法 常规方法检查工人的牙齿，用FDI公式记录法记录缺失......
目的：确认变形链球菌表面蛋白pac基因A区片段重组表达质粒载体pET-17b-A中的A区片段阅读框正确。方法：利用ABI310DNA自动测序仪进行D......
目的构建可用于大肠杆菌表达系统的含变形链球菌唾液结合区段(SBR)基因的表达载体pcMVT7-SBR。方法用定向克隆方法将SBR基因插入表......
目的：观察阳离子脂质体增强防龋疫苗诱导的小鼠特异性IgG和唾液IgA抗体水平。方法：以阳离子脂质体乳剂分别包被防龋DNA疫苗（pGJA-P/VA......
葡糖基转移酶是变链球菌组细菌致龋的主要毒力因子，因此针对ＧＴＦｓ的防龋疫苗具有广阔的发展前景。本文概述了ＧＴＦｓ防龋疫苗研究的新进展。......
目的:研究表达致龋变异链球菌表面蛋白和霍乱毒素B亚单位嵌合体蛋白的转基因番茄防龋疫苗的急性毒性和亚慢性毒性。方法:急性毒性......
背景:转基因植物防龋疫苗因其生产工艺简单、价格低廉、有较好的免疫原性及安全有效等优点逐渐展现出其独特的优势,成为近年研究的......
目的用普通PCR和real-time PCR两种方法检测转基因番茄中的外源基因,通过优化条件建立一种灵敏、准确检测转基因番茄中外源基因的......
龋病仍然是影响人类健康的常见病。有资料显示,目前我国的患龋率达50%以上。提高口腔中唾液抗致龋菌变形链球菌(Streptococcus mut......
目的研究表达变异链球菌表面蛋白PAcA、PAcP和霍乱毒素B亚单位(CTB)的转基因番茄防龋疫苗的致突变作用和生殖毒性作用。方法将42只......
龋病是一种最常见的细菌性口腔疾病,免疫治疗是防治龋病的有效途径之一.基因工程疫苗和核酸疫苗因具备诸多优点而成为具有强大潜力......
口腔防龋疫苗经国内外学者的研究,发展迅速,大多数疫苗已被证实在动物身上具有防龋作用。但防龋疫苗具有效价低、不稳定、易降解等......
目的观察表达嵌合体蛋白PAcP/CTB转基因番茄防龋疫苗的免疫原性和免疫反应性。方法用PAc标准蛋白制作标准曲线,ELISA法检测番茄果......
葡聚糖结合蛋白是变形链球菌致龋的重要毒力因子。与变形链球菌的粘附、聚集、细胞壁生理功能、酶活性和形成生物膜并维持其结构稳......
目的构建含变形链球菌唾液结合区段（SBR）基因的原核表达载体，并在大肠杆菌JM109（DE3）中诱导表达。方法采用定向克隆方法将变形链球菌唾......
