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反复性多发性软骨炎不常见。1977年我们收治1例,因对本病认识不足,曾误诊为感冒、上感、喉炎、喉痉挛、急性耳软骨炎合并败血症、......
颅锁骨发育不全(cleidoeranial dysostosis)是以骨骼及牙齿发育障碍为主的遗传性疾病。作者发现一个家系,现报道如下。病例报告 V......
患者 男,29岁,因头痛,双眼球突出,视力下降,四肢乏力1个月,于1987年1月23日入院。患者于86年12月24日前额部疼痛,次日加剧,伴呕吐......
教授:今查房病例为白塞病(Behcet’s Disease,BD)和复发性多软骨炎(Relapsing Polychondritis,RP)并存的综合征称为MAGIC sydrome......
兄弟同患家族性外胚层发育不良症黑龙江省勃利县人民医院（１５４５２８）陈洪桥陈绍廷例１．男，５岁。因无汗、头发稀疏及不出牙就诊。患儿出生时皮肤灰黑......
wearner氏肉芽肿为罕见病，与变态反应和自身免疫有关，发生全身性过敏性血管炎，形成坏死性肉芽肿，常侵犯鼻、鼻窦、肺和肾脏。报道Wegen......
ISM专为竞赛自行车骑车者和三项铁人冠军赛选手所开发的这类新型自行车鞍座,完全适合人体自然形成的骨盆(结构)形状。鞍座上两个酷......
肝动脉畸形（又称Alagille综合征和Wat－son-Alagille综合征）是一种常染色体显性遗传性先天性疾病，伴不同的明显的外显率。由Watson和Mil......
前言自解放后,党、卫生部及各级卫生部门对麻风防治工作极为重视。1956年卫生部统计,全国麻风患者总数不足34万。但帝国主义麻风......
例1,黄××,男,3岁5个月,广西籍。患儿自半岁起,反复面色发黄,尿黄如茶。血色素最低2～4g,红细胞70～140万,拟诊“贫血”(原因不明),......
