饥饿再投喂相关论文
光倒刺鲃(Spinibarbus hollandi)隶属于鲤形目(Cypriniformes),鲤科(Cyprinidae),鲃亚科(Barbinae),倒刺鲃属(Spinibarbus),是一种广泛分布于......
本试验研究饥饿和再投喂两个生理过程中虎龙斑幼鱼生长、非特异性免疫及肠道微生物变化情况。采用单因子实验设计,设试验组(饥饿-再......
目的探究重复性“饥饿/再投喂”饲喂方式处理对高脂饮食诱导肥胖大鼠的作用及其机制。方法设计“重复性饥饿1 d/再投喂1 d,持续6 w......
在水温8~11℃,盐度20~22,pH 7.4 ~7.9条件下,对采自福建宁德5种不同规格缢蛏(平均壳长0.7、1.4、2.0、4.0、6.0 cm分别记为NS、NM......
在鱼类生活史中,由于生活的环境存在很多不稳定因素,任何一个因子的改变都可能使鱼类面临饥饿或营养匮乏的胁迫,而当胁迫因子改善......
本文以青岛近岸的马粪海胆为研究对象,借助实验生理生态学方法开展了对马粪海胆(Hemicentrotus pulcherrimus)继饥饿后再投喂出现的......
MyoD,Myogenin,Myf5和MRF4是生肌调节因子(Myogenic regulatoryfactors,MRFs)家族的成员,其功能区都具有碱性螺旋-环-螺旋结构域(basic......
本试验旨在研究周期性饥饿再投喂对虎斑乌贼幼体生长性能、抗氧化指标、消化酶活性、氨基酸组成和脂肪酸组成的影响。选用初始体重......
在海水温度8~11℃,盐度20~22,pH7.4~7.9的条件下,将采自福建宁德的5种规格缢蛏(平均壳长0.7cm、1.4cm、2.0cm、4.0cm、6.0cm分别记为N1......
采用周期性饥饿再投喂的方法,研究周期性饥饿再投喂对建鲤(1.5±0.2g)的生长、体组成、消化酶的影响。试验分为10个组,共进行60d。结......
采用饥饿后再投喂的投喂方式在室外网箱中用含粗蛋白32%、粗脂肪4%的商品饲料饲喂(4.5±0.2)g团头鲂(Megalobrama amblycephala Y......
在水温为17~ 19℃条件下,分别以鲜杂鱼(x)和配合饲料(p)为饵料,采用一直投喂(对照组)和周期性饥饿1d再投喂6 d(S1F6)、饥饿2d再投喂5 d(s2F5)3......
为研究饥饿后再投喂对水貂肝脏脂肪沉积恢复情况的影响,水貂短期饥饿5天后再投喂不同时间,检测其肝重、肝指数和肝脏脂肪含量的恢......
为探讨哲罗鱼稚鱼的最佳投喂策略,设置了饥饿再投喂试验、饥饿再投喂恢复试验以及日投喂频率试验.结果表明:饥饿再投喂试验中,各饥......
在19.8—22.2℃条件下,采用周期性饥饿再投喂的方法,研究不同投喂模式对长蛸[Octopus minor,初始体重(94.29±9.35)g,初始胴背......
为探讨饥饿再投喂对鳜肌FSRP-1、FSRP-3和肠道中PepT1基因表达的影响,本研究采用qRT-PCR技术,测定饥饿7d再饱食一餐后0、1、3、6、......
本研究旨在研究周期性饥饿再投喂对团头鲂和建鲤生长性能、体组成、肠道消化酶及肝脏抗氧化酶活性的影响。以期为团头鲂和建鲤的补......
条石鲷(Oplegnathus fascltus)是一种具有较高营养价值和经济价值的鱼类。近年来,这种鱼在我国部分地区已有养殖,国内外学者已经从形态......
采用持续投喂(对照组C)和周期性饥饿1d再投喂5d(S1F5)、周期性饥饿2d再投喂4d(S2F4)、周期性饥饿3d再投喂3d(S3F3)4种投喂策略,研究了周期......
为了研究饥饿再投喂过程中虎龙斑肝脏miRNA(miR-27a、miR-214、miR-206和miR-125b)的表达水平与补偿生长,免疫水平之间的关系,本研......