马凡氏综合症(Marfan Syndrome) ,又名蜘蛛脚样指(Arachnodactyly) 。是一种先天性显性优势遗传性疾病。其主要症状为:1.全身长管......

...

...

...

...

...

...

先天性黄斑缺损是严重影响患者中心视力的眼底先天性异常.我们于2002年收治1例,现报告如下.　　患者男性,29岁.因自幼左眼视力差,......

先天性黄斑缺损临床较为少见.一般单眼发病,双眼者罕见.现将我院近期所遇一例双眼先天性黄斑缺损报道如下:......

患者女40岁自幼斜视,要求行斜视手术而就诊.患者自幼双眼视力差、夜盲、右眼外斜,曾在外院就诊,诊断为双眼黄斑缺损而未治疗.无眼......

先天性黄斑缺损多数属常染色体显性遗传,少数为隐性遗传,亦有散发病例.此病除有家族遗传外,常伴有手足发育畸形,眼部可合并其它先......

郗某,男,6岁,因家长发现其视物姿势不正确,于2012年5月15日就诊于我院。父母非近亲结婚,既往身体健康,否认直系亲属患有此病,否认......

先天性黄斑缺损是一种临床少见的眼底疾病，因黄斑部先天异常，严重影响患者中心视力，常伴有斜视或眼球震颤。大多数黄斑缺损在出生时未......

今将我们所见一家系三代色素型黄斑缺损的OCT检查结果报告如下，以供参考。...

患者女性,24岁。自幼双眼视力差,6年前曾因视力差在外院就诊,诊断为弱视、斜视,并予以斜视矫正手术。术后视力改善不明显,再次就诊......

<正>1患者资料先天性双眼黄斑缺损临床罕见,2016年7月我院接诊1例,现报告如下:患者男,30岁。双眼眼前黑影遮挡半年余来我院就诊。......