【摘 要】
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目的 明确肥大细胞在恶唑酮诱导的Th2型结肠炎中的作用,进而明确肥大细胞膜稳定剂曲尼司特对结肠炎的保护作用.方法 肥大细胞缺陷大鼠(WsRC Ws/Ws,Ws/Ws)和野生型大鼠(Ws
【出 处】
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The 14th Congress of Gastroenterology China(第十四届全国消化系病学术会议)
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目的 明确肥大细胞在恶唑酮诱导的Th2型结肠炎中的作用,进而明确肥大细胞膜稳定剂曲尼司特对结肠炎的保护作用.方法 肥大细胞缺陷大鼠(WsRC Ws/Ws,Ws/Ws)和野生型大鼠(WsRC+/+,+/+)分别用0.3 mL5％ OXA致敏,第8天用0.45 mL 5％OXA灌肠,诱导结肠炎.在造模成功后,将肥大细胞缺陷大鼠和野生型大鼠分别分为曲尼司特组和对照组,曲尼司特组大鼠每天予30 mg/kg或60 mg/kg曲尼司特灌肠,共1d.测定疾病活动评分(DAI)、组织病理变化、结肠组织中Th2细胞因子(IL6,IL-13,IL-33)和免疫球蛋白(IgA,IgE,IgG).结果 恶唑酮能诱导野生型大鼠发生严重的结肠炎,但是肥大细胞缺陷大鼠的炎性反应很轻[DAI评分为(8.3±0.58)分比(1.8±1.6)分,P＜0.01).组织病理学检查示肥大细胞缺陷大鼠组结肠炎性反应程度显著轻于野生型大鼠.肥大细胞缺陷大鼠结肠组织中IL-6水平为(19.71±2.65) pg/mL显著低于野生型大鼠的(27.16±6.85) pg/mL(P＜0.05).IgE和IgA水平分别为(2.92±0.62)、(30.54±6.81) μg/mL,野生型大鼠组分别为(3.85±1.45)、(34.60±8.12) μg/mL,两组间差异均无统计学意义(P值均＞0.05).曲尼司特治疗的野生型大鼠的DAI评分为(4.3±2.52)分,显著低于阳性对照组的(8.3±0.58)分(P＜0.01).结论 肥大细胞通过Th2细胞因子通路,在恶唑酮诱导的结肠炎中起重要作用.肥大细胞膜稳定剂曲尼司特能够减轻恶唑酮诱导的结肠炎.
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