【摘 要】
：
为探讨旋毛虫p43、p53基因的核酸疫苗对小鼠的免疫保护效果与免疫保护机制,将p43、p53基因分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,分3次肌肉注射免疫3组昆明小鼠.于三免后
【机 构】
：
东北农业大学,动物医学学院,黑龙江,哈尔滨 150030
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
为探讨旋毛虫p43、p53基因的核酸疫苗对小鼠的免疫保护效果与免疫保护机制,将p43、p53基因分别克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)上,分3次肌肉注射免疫3组昆明小鼠.于三免后2周经口感染旋毛虫肌幼虫(100蚴/只),在攻虫后第7天和第35天剖杀小鼠,计算成虫减虫率、肌幼虫减虫率和繁殖力指数,评估其免疫效果.在各时间点上取小鼠血清用于检测抗体水平和脂肪酸结合蛋白(H-FABP).结果显示,试验各组成虫减虫率与对照组相比差异显著(P＜0.05),LPG及RCI减虫率与对照组相比均差异极显著(P＜0.01)；IgG抗体水平提高,与PBS组差异显著(P＜0.05)；各组H-FABP检测结果均低于70pg/mL.结果表明旋毛虫p43与p53基因的核酸疫苗具有较好的抗旋毛虫的免疫保护效果,且两核酸疫苗对小鼠心肌无损伤.
其他文献
基于传统检测技术无法对犬猫钩虫和贾第虫进行准确检测，本试验建立了锡兰钩虫、犬钩虫和蓝氏贾第虫(A型)的多重PCR检测方法.根据GenBank上锡兰钩虫和犬钩虫的核糖体ITS序
能源、环境问题已经日益成为制约我国经济可持续发展的一个瓶颈，为了优化能源结构，我国开始大力从国外进口液化天然气(LNG)。LNG汽化时会释放出大量的冷量，充分高效地利用LNG的
利用RT-PCR方法扩增旋毛虫HSP70基因,将其扩增产物克隆到pEASY-Blunt Simple载体中,经限制性酶切后与pET-28a(+)载体连接,进一步转化至感受态细胞Transetta(DE3)中,用IPT
钯催化的Suzuki与Hiyama交联反应均已成为有机合成中构建C-C键的重要工具之一，在医药、农药和材料科学等领域有着十分广泛的应用。近年来，经过大量深入的研究，已有许多新的配体
微生态学的理论与实践推动着人们对呼吸道中固有微生物群落的研究与认识。上呼吸道的鼻腔黏膜表面和其他与外界相通的黏膜组织一样,定植着结构相对稳定和组成十分复杂的微生
随着集成电路半导体器件尺寸的逐渐缩小，对Si等具有特殊性质的半导体材料和能够预知物理性质的富勒烯的需求逐渐增加。在过去几十年中，富勒烯作为一种重要的材料，它的制备方法、
采用RT-PCR从旋毛虫中扩增出谷氨酸脱羧酶(TsGAD)基因全长,将其克隆到表达载体pET-30a(+)后,转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达,应用比色法鉴定表达产物(rTsGAD
寄生虫分泌的蛋白酶抑制剂是寄生虫与宿主间相互作用的重要分子.本研究根据GenBank上旋毛虫Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂(KaSPI)基因编码序列设计特异性引物，进行RT-PCR扩增
目的 大康牧业对旗下的规模化猪场消化道线虫的研究较少，为了了解大康牧业猪场消化道线虫种类以及线虫病的流行病学特点，为大康牧业猪场消化道线虫病的防治提供一定的依据
本文首先在长500mm，宽30mm，高6000mm的二维湍动流化床中进行试验，研究了自由床床层流动和气固混合的特性。在床层流动方面，对床层轴向密度、压力脉动、床层膨胀及颗粒带出量进行