研究背景口咽部鳞状细胞癌（oropharyngeal squamous cell carcinoma,OPSCC）属于头颈部鳞状细胞癌,后者是发病率全球排名第六的恶性肿瘤,多数患者在确诊时往往已进展为晚期。流行病学统计中,OPSCC患者近年来所占比例显著上升,可能与人乳头瘤状病毒（human papilloma virus,HPV）感染率的升高有关。在过去数十年,虽然对OPSCC的诊疗经验在不断增加,但OPSCC患者的预后并无明显提高。目前OPSCC的治疗方法以手术为主,辅以放化疗,在治疗过程中各种并发症的出现对患者的生活质量产生了较大影响。因此,对OPSCC发生发展的相关机制进行研究,探索更为合适的肿瘤预后标记物,有助于提升OPSCC的个体化治疗水平。成纤维细胞生长因子受体 1（fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1）是FGFR家族中的一员,被成纤维细胞生长因子激活后,可以对肿瘤细胞的发生发展产生影响。研究表明,FGFR家族在多种肿瘤细胞中异常表达,实验表明,在肿瘤细胞中抑制FGFR1的表达,可以抑制细胞生长。然而针对在OPSCC中促进FGFR1的表达,对肿瘤细胞的迁移和侵袭是否起到促进作用及其相关分子机制,目前尚不明确。目的分析FGFR1在HNSCC中的表达情况及与复发的相关性,探究过表达FGFR1对于OPSCC的细胞迁移、侵袭等细胞功能的影响和涉及的信号通路。方法1.采用生物信息学分析FGFR1在HNSCC中的表达情况。2.采用质粒构建FGFR1过表达的OPSCC细胞株,通过绿色荧光蛋白的表达、qRT-PCR和Western blot对转染和FGFR1过表达情况进行验证。3.利用划痕愈合实验、小室迁移实验、小室侵袭实验和CCK-8增殖实验检测FGFR1过表达对OPSCC细胞迁移能力、侵袭能力和增殖能力的影响。4.采用Western blot检测过表达FGFR1后的AKT和Vimentin的表达情况。结果1.数据库显示FGFR1在HNSCC中高表达,且FGFR1高表达的女性HNSCC患者无复发生存期显著缩短。2.FGFR1在质粒转染后的实验组OPSCC细胞株UMSCC47中成功过表达。3.FGFR1过表达能促进OPSCC细胞株UMSCC47的迁移能力、侵袭能力,但对增殖能力无明显影响。4.在OPSCC细胞株UMSCC47中,FGFR1表达量与AKT和Vimentin正相关。结论FGFR1在HNSCC中表达上调,与女性患者肿瘤复发有相关性。过表达FGFR1能够促进OPSCC细胞的迁移、侵袭,该过程可能与PI3K/AKT通路和肿瘤EMT进程有关。FGFR1具有成为OPSCC患者的辅助治疗靶点的潜力。