二仙芪苡方治疗老年非小细胞肺癌癌因性疲乏气虚痰瘀证临床疗效观察

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目的:观察二仙芪苡方治疗老年非小细胞肺癌癌因性疲乏气虚痰瘀证患者的临床疗效性及安全性,为临床用药提供指导。方法:拟纳入符合纳入标准的病人共70例,两组各脱落及剔除5例,实际纳入对照组和治疗组各30例,两组均采用常规抗肿瘤基础方案,对照组在基础治疗方案上加紫龙金片,治疗组在基础治疗方案上加用二仙芪苡方,疗程4周,比较两组治疗前后中医症候积分、PFS量表、CFS量表、KPS量表、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD 8+)等指标的变化。结果:1.两组患者治疗前一般情况(性别、年龄、病理类型、治疗方式)及各项观察指标(中医症候积分、PFS量表、CFS量表、KPS量表)比较无统计学意义(P>0.05)。2.组内比较:治疗后,对照组中医症状积分、PFS量表总评分、CFS量表各维度及总评分、KPS评分较同组治疗前各项评分有统计学意义(P<0.05),PFS疲乏程度治疗前后比较无统计学意义(P>0.05);治疗组各项评分治疗前后比较均有统计学意义(P<0.0 5)。3.治疗后组间比较:两组在中医症候总积分及中医有效率、PFS疲乏程度及总积分、CFS量表各维度及总积分方面比较有统计学意义(P<0.0 5),说明治疗组疗效更佳;治疗组可更好的改善神疲、乏力、少气懒言、气短、自汗症状(P<0.0 5),两组KPS评分疗效相当(P>0.05)。4.治疗前PFS总评分与CD3+、CD4+水平负相关,PFS总评分与CD8+水平正相关(P<0.0 5)。两组经治疗均可使与疲乏评分负相关的免疫指标(CD3+、CD4+)升高,使与疲乏评分正相关的免疫指标(CD 8+)降低(P<0.0 5)。5.两组患者治疗前后一般生命体征情况良好,安全指标无明显差异,本试验药物治疗老年非小细胞肺癌癌因性疲乏具有安全性。结论:1.二仙芪苡方一定程度上可有效缓解老年非小细胞肺癌癌因性疲乏气虚痰瘀证患者的临床症状,改善PFS、CFS、KPS评分和免疫指标CD3+、CD4+、CD 8+水平。2.本研究无不良反应发生,即二仙芪苡方临床治疗老年非小细胞肺癌癌因性疲乏具有安全性。
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