【摘 要】
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目的 探讨基质金属蛋白酶MMP-9及其抑制剂TIMP-1的表达和微血管密度与乳腺癌生物学特性的相关性。方法 对48例原发性乳腺癌患者癌组织石蜡标本，采用标准链霉菌抗生物素蛋白-
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目的 探讨基质金属蛋白酶MMP-9及其抑制剂TIMP-1的表达和微血管密度与乳腺癌生物学特性的相关性。方法 对48例原发性乳腺癌患者癌组织石蜡标本，采用标准链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶亲合免疫组织法检测肿瘤组织中基质金属蛋白酶-9和组织基质金属蛋白酶抑制剂-1的表达及微血管密度（MVD），分析其内在联系与临床病理特征间的关系。结果 （1）48例乳腺癌中MMP-9及TIMP-1阳性表达率分别为41.7％和29.2％；（2）48例乳腺癌中MVD均值为25.3±9.1；（3）本组患者无腋淋巴结转移组、高分化组、无远处转移组及五年生存组的MMP-9表达水平低于有腋淋巴结转移组、低分化组、远处转移及死亡组，差异有显著性意义（p＜0.05）；（4）本组患者无腋淋巴结转移组、高分化组、无远处转移组及五年生存细．TIMP-1表达水平低于有腋淋结转移组、低分化组、远处转移组及死亡组，差异有显著性意义（p＜0.05）；（5）MVD增高提示乳腺癌低分化、高淋巴结转移、高远处转移及预后差；（6）MMP-9与TIMP-1表达不平衡与乳腺癌血管生成有关，MMP-9高表达TIMP-1低表达组MVD高于MMP-9低表达TIMP-1高表达组（p＜0.05）。结论 MMP-9和TIMP-1表达水平及MVD与乳腺癌患者的生长、转移和预后相关，此结果为临床建立新的乳腺癌预后预测因子和指导临床治疗提供了依据。
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