【摘 要】
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目的:探寻新的化疗-光动力治疗协同的单分子抗肿瘤先导化合物并探究其体内外性能。方法:将芳香氮芥与双-(亚苄基)环烷酮经Cross-Aldol缩合制备芳香氮芥-(亚苄基)环烷酮偶联物;以邻苯二甲酸酐、3-(二乙氨基)苯酚、环己酮、芳香氮芥为原料经Friedel-Crafts酰化、Cross-Aldol缩合等反应制备芳香氮芥-罗丹明类偶联物。采用核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(ESI-MS)、X-
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目的:探寻新的化疗-光动力治疗协同的单分子抗肿瘤先导化合物并探究其体内外性能。方法:将芳香氮芥与双-(亚苄基)环烷酮经Cross-Aldol缩合制备芳香氮芥-(亚苄基)环烷酮偶联物;以邻苯二甲酸酐、3-(二乙氨基)苯酚、环己酮、芳香氮芥为原料经Friedel-Crafts酰化、Cross-Aldol缩合等反应制备芳香氮芥-罗丹明类偶联物。采用核磁共振波谱(NMR)、高分辨质谱(ESI-MS)、X-射线衍射(X-RD)及傅里叶变换红外光谱(FT-IR)等现代分析手段对上述中间体及偶联物进行结构和表征。
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