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目的观察依托咪酯(Etomidate)预处理对犬肝脏缺血再灌注血清中谷丙转氨酶(alanine transaminase, ALT),谷草转氨酶(aspartate transaminase, AST)以及肝组织内丙二醛(malondialdehyde, MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)的影响,以及通过HE染色光镜下观察肝脏损伤情况。方法20只健康成年杂种犬按完全随机法随机分4组(每组5只)：假手术组(S)、缺血再灌注组(I/R)、0.6mg/kg依托咪酯预处理组(El)、1.5mg/kg依托眯酯预处理组(E2)。S组仅分离肝门不结扎,I/R组,E1组,E2组分别于肝缺血30min静注生理盐水,0.6mg/kg依托咪酯,1.5mg/kg依托咪酯,建立肝脏缺血/再灌注模型,分别于缺血前即刻,缺血30min,再灌注1、2h4个时间点取血清测ALT、AST值。术币取肝组织测MDA含量、SOD活性,并HE染色,在光镜下行病理学观察。结果I/R、El、E2组各时间点血清ALT、AST活性均高于S组(P<0.01),E1、E2组各时间点血清ALT、AST活性均低于I/R组(P<0.01),且E2组更显著[再灌2h:ALT:(2911±89) U/L(I/R组)、(863±95)U/L(E2组)；AST：(2722±103)U/L(I/R组)、(1056±115)U/L(E2组)]。与S组比较,I/R、E1、E2肝组织MDA含量升高(P<0.01),I/R组肝组织SOD活性降低,E1、E2组肝组织SOD活性升高;与I/R组比较,El、E2组肝组织MDA含量降低、SOD活性升高(P<0.01),且E2组更显著[MDA:(21.70±2.01) nmol/mg·prot(I/R组)、(12.69±1.02)nmol/mg·prot(E2组)、SOD:(191±12)nmol/mg·prot(I/R组)、(634±26)nmol/mg-proti(E2组)]。E1、E2组肝细胞病理学改变轻于I/R组,且E2组更明显。结论试验提示依托咪酯预处理对犬肝脏缺血/再灌注损伤有保护作用,与其抑制脂质过氧化反应有关。且1.5mg/kg依托咪酯预处理组的保护作用较确实可靠