猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）为高致死性传染病,自2006年在我国爆发至今,已持续对我国养猪业造成巨大成经济冲击。作为提倡强制疫苗免疫的国家,我国每年对PRRS疫苗的需求量十分巨大。为优化PRRS疫苗的生产工艺,降低生产成本,本研究对Marc-145细胞的低血清培养工艺进行了探索,对在低血清培养环境下猪繁殖与呼吸综合征病毒（RPRSV）增殖情况、感染PRRSV后细胞自噬进行探究。采用逐步降血清法对Marc-145细胞进行低血清培养的驯化,以血清添加量为变量,设置浓度:10%、8%、6%、4%、2%、1%、0%,对Marc-145细胞进行低血清培养驯化。经过连续18次传代,发现Marc-145细胞能适应的最低血清添加量为1%。通过测定细胞活率、计算细胞倍增比,发现1%血清添加量下的Marc-145细胞状态良好,至此成功得到了能稳定传代的血清添加量为1%的Marc-145细胞。为探究低血清条件下Marc-145细胞内PRRSV增殖质量,进行了PRRSV接种,通过实时荧光定量PCR方法对病毒增殖进行测定,绘制病毒生长曲线;测定PRRSV的TCID₅₀,查看低血清培养下病毒毒力情况。利用电子显微镜对感染PRRSV后Marc-145细胞内自噬小体进行观察,对不同培养环境下细胞自噬情况进行初步判断;而后通过荧光定量PCR方法对关键的自噬相关基因Beclin1、ATG5、ATG12转录量进行测定,进一步探究细胞自噬水平情况。结果发现,感染PRRSV后,低血清培养下的Marc-145细胞维持时间更长,病毒含量更高,增殖峰较常规血清培养下提前约12h,但病毒滴度变化不明显。在感染PRRSV后的36h时,不同培养条件下的Marc-145细胞内均观察到明显的自噬小体,说明在感染PRRSV后细胞均发生了自噬。在对Beclin1、ATG5、ATG12自噬基因的转录水平测定时发现低血清培养的Marc-145细胞较常规血清培养而言自噬相关基因的转录量均升高,提示低血清环境下PRRSV感染后细胞自噬加强,但这种自噬进程并不影响病毒增殖,反而对复制有利。本研究对Marc-145细胞的培养条件进行了探究,实现了细胞的低血清培养,阐明了低血清环境下PRRSV的培养特性及细胞自噬情况,为PRRSV疫苗的生产和研发、PRRSV与细胞自噬相关研究提供参考与思路。