由于六氯环三磷腈氯原子特殊的反应活性,可以通过亲核反应制备各种应用广泛的化合物。因此,近年来含有环三磷腈的衍生物得到了广泛的研究。本文设计和合成了两类环三磷腈衍生物并探索了合成含有苯并咪唑的环三磷腈衍生物的方法。第一,以六氯环三磷腈和对羟基苯甲醛为起始原料经亲核取代得到六(4-甲醛酚氧基)环三磷睛,六(4-甲醛酚氧基)环三磷睛在吡啶溶液里与盐酸羟胺反应制备得到肟,肟然后分别与亲电试剂酰氯(苯甲酰氯、邻氯苯甲酰氯和对甲氧基苯甲酰氯)和卤代物(苄氯、烯丙基溴)反应以较高产率制备得到环三磷腈衍生物。通过1H NMR、13C NMR和MS分析对所合成的化合物进行了结构确认和表征。第二,以六氯环三磷腈和2,2’-二羟基联苯为起始原料经亲核得到四氯(2,2’-二氧联苯)环三磷腈,然后再与对羟基苯甲醛反应得到含有四个醛基的环三磷腈衍生物。醛衍生物与盐酸羟胺反应制备得到肟,肟然后分别与亲电试剂邻氯乙酰氯、苯甲酰氯、烯丙基溴对甲氧基苯甲酰氯和苄氯反应以较高产率制备得到环三磷腈衍生物。通过1 NMR、13C NMR和MS分析对所合成的化合物进行了结构确认和表征。第三,以六氯环三磷腈和对羟基苯甲醛为起始原料经亲核取代得到六(4-甲醛酚氧基)环三磷睛,六(4-甲醛酚氧基)环三磷睛然后在多种催化体系下与邻苯二胺反应合成了六(4-(1H-2-苯并咪唑)-苯氧基)环三磷腈。