背景:乳腺癌已经超越肺癌成为了女性最常见的恶性肿瘤,其发病率占女性癌症的30%,并且以每年0.5%的速度上升。虽然目前乳腺癌的治疗方法有很多,但乳腺癌的治疗仍面临巨大挑战,远处转移是导致乳腺癌患者预后不佳和死亡的主要原因,因此进一步探索乳腺癌的生物标志物和预后因素,对乳腺癌的有效治疗具有重要意义。SOX13是SOX基因家族中的成员之一,是一种重要的转录因子。SOX蛋白已经被证实在多种癌症的发生发展过程中起着至关重要的作用。然而,SOX13在乳腺癌中的临床意义和生物学功能仍然鲜为人知。目的:明确SOX13在乳腺癌中的表达情况,探索SOX13的表达水平与乳腺癌患者临床病理参数及预后的关系,探讨SOX13是否有潜力作为乳腺癌的治疗靶点及评估预后的生物标志物。方法:本研究利用多个在线公共数据库和免疫组织化学法,对SOX13进行了分析,探索SOX13作为乳腺癌生物标志物的潜在可能性。首先我们通过TIMER,Kaplan-Meier plotter,CCLE和UALCAN数据库分别比较SOX13在乳腺癌组织与正常乳腺组织中m RNA和蛋白质的表达情况,并采用免疫组织化学法在临床标本上进行了验证。其次,利用UALCAN和Breast cancer gene-expression miner v4.7数据库比较SOX13在乳腺癌组织中表达水平与临床病理特征的关系,并采用卡方检验方法在临床数据中进行了分析。然后使用Kaplan-Meier plotter数据库预测SOX13对乳腺癌患者的预后价值,并且根据临床标本的随访资料绘制了总生存曲线。使用TIMER数据库探索了SOX13的表达与乳腺癌免疫浸润水平的关系。最后利用Linked Omics数据库和GSEA分别进行了SOX13的共表达分析以及富集分析。结果:通过全面的生物信息学分析和免疫组织化学实验,我们综合得出,SOX13在乳腺癌中高表达。SOX13m RNA的表达与乳腺癌患者的淋巴结状态、年龄、ER、PR、HER-2状态、Luminal A、Luminal B、HER2-E亚型等临床病理参数呈正相关,相反,与三阴型和p53状态呈负相关。高表达SOX13的乳腺癌患者有较差的OS。此外,SOX13还与乳腺癌的免疫浸润相关。结论:SOX13在乳腺癌组织中高表达,且高表达与不良的预后相关。