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目的:对壮药龙脷叶化学成分和药材质量评价进行研究,为揭示其物质基础和科学开发利用提供依据。方法:采用乙醇渗漉法对龙脷叶进行提取,得乙醇总提物,用系统溶剂分离法分得石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位。用硅胶色谱、大孔吸附树脂色谱、小孔吸附树脂色谱、Sephadex LH-20色谱等方法对其化学成分进行分离和纯化,采用MS、1H-NMR、13C-NMR、HMBC、HMQC等波谱方法结合理化性质鉴定化合物结构。用薄层色谱法进行龙脷叶药材定性鉴别;用高效液相法进行指标性成分咖啡酸的含量测定。结果:从龙脷叶中分离25个化合物,鉴定其中20个化合物,分别为正三十烷醇(1),2,4-二叔丁基苯酚(2),β-谷甾醇(3),胡萝卜苷(4),单棕榈酸甘油酯(5),3,6-anhydro-2-deoxy-D-arabino-hexono-l,4-lactone(6),烟酰胺(7),东莨菪亭(8),3β-hydroxy-26α,27β-arbor-13(18)-ene-24-carboxylic acid(9),2R*,3R*,5S*-trihydroxy-6R*-nonadecyltetrahydropyran-4-one(10),大黄素(11),原儿茶酸(12),2,3-Dideoxy-D-erythro-hex-2-enono-1,4-lactone(13),咖啡酸(14),3-乙酰氧基咖啡酸(15),槲皮素(16),D-半乳糖(17),甘露醇(18),橙黄胡椒酰胺(19),山柰酚(20)。药材薄层色谱对照特征明显,咖啡酸在0.024~0.6mg·mL-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),方法学验证结果均符合相关要求。结论:化合物3β-hydroxy-26α,27β-arbor-13(18)-ene-24-carboxylic acid(9)为新化合物,命名为龙脷叶酸(Saurolic acid)。化合物2,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,16,17,18,19为首次从守宫木属植物分离得到。龙脷叶药材薄层鉴别和含量测定方法简单准确,重复性好,为龙脷叶药材质量评价提供了科学依据。