本论文在水介质中通过化学氧化方法制备了具有一定形貌的无取代聚噻吩,并对其形貌的生长过程进行了探讨。在此基础上,向体系中引入聚合物微球,合成了聚噻吩包覆的复合微球,并对包覆的效果进行了研究。　　 通过引入四丁基溴化铵及对苯乙烯磺酸钠,在水介质中成功合成了具有不同形貌的无取代聚噻吩。采用傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)及扫描电子显微镜(SEM)对聚噻吩进行了表征。研究了表面活性剂、相转移催化剂、含阴离子基团的对苯乙烯磺酸钠用量及反应温度对所得聚噻吩形貌变化的影响,并对形貌的生长过程进行了观测与分析。结果显示,对苯乙烯磺酸钠的引入促进了无取代聚噻吩形貌的形成,聚对苯乙烯磺酸钠能够与聚噻吩复合形成纳米聚集体,这种聚集体在表面活性剂的模板作用下堆积并促进聚噻吩的进一步吸附,最终获得不同的形貌。　　 通过无皂乳液聚合的方法,合成了粒径在250nm左右、单分散性良好的苯乙烯.对苯乙烯磺酸钠共聚物微球。以此微球为模板,采用与无取代聚噻吩合成相同的体系,在水介质中实现了聚噻吩对微球的包覆。对所得复合微球的结构与形貌进行了表征,并探讨了影响包覆效果的反应条件。结果表明,引入对苯乙烯磺酸钠之后,聚噻吩可以在微球表面形成均匀的包覆层。这是由于对苯乙烯磺酸钠的加入使噻吩单体能够与微球表面有更好的亲和性,确保了单体在微球表面的吸附以及进一步聚合。这种良好的包覆效果具有进一步深入研究其应用性能的价值。