[目 的]本研究利用生物学信息分析筛选出OSA、焦虑、抑郁中差异性表达的基因,再通过检测不同严重程度OSA患者血清中白细胞介素-6（Interleukin-6,IL-6）、降钙素原（Procalcitonin,PCT）、超敏 C 反应蛋白（Hypersensitive C-Reactive Protein,hs-CRP）表达水平,探讨焦虑、抑郁情绪与OSA患者外周血中炎症指标的相关性。[方 法]1.通过生物学信息分析在GEO数据库中筛选出OSA、焦虑、抑郁中差异性表达的基因。2.选取2021年3月至2022年1月于我院门诊就诊且具有OSA相关临床症状的患者作为研究对象,行多导睡眠监测（Polysomnography,PSG）检查,抽取静脉血检测 IL-6、hs-CRP、PCT 水平,研究对象完成嗜睡量表、疲劳程度量表、鼾症自评表、焦虑及抑郁自评量表调查,计算标准分,依据诊断标准将研究对象的状态划分为焦虑、非焦虑状态和抑郁、非抑郁状态,根据呼吸暂停低通气指数（Apnea Hypopnea Index,AHI）将研究对象分为正常对照组、轻度OSA组、中重度OSA组,探讨不同严重程度OSA患者外周血中炎症指标水平与焦虑、抑郁的相关性。[结 果]1.通过生物学信息分析筛选出OSA与焦虑、抑郁中差异性表达的基因,对两组基因进行交集,发现共同调控的基因为EIF3A。2.OSA组与正常对照组进行比较,性别、年龄、家族史、吸烟史、饮酒史差异无统计学意义（P＞0.05）。正常组、轻度OSA组、中重度OSA组BMI、颈围、腹围、AHI、LSpO2%、LAT差异具有统计学意义（P＜0.05）,胸围、臀围、平均氧饱和度差异无统计学意义（P＞0.05）。3.随着OSA严重程度的增加,嗜睡程度、抑郁评分随疾病的加重随之上升,且中重度OSA组明显高于正常组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;在焦虑情况、疲劳程度、鼾症程度的比较上未见显著差异（P＞0.05）。4.轻度OSA组、中重度OSA组与正常组进行比较,血清IL-6、hs-CRP表达水平随疾病严重程度的增加而上升,且中重度OSA组血清IL-6、hs-CRP表达水平明显高于正常组,差异具有统计学意义（P＜0.05）,3组血清PCT表达水平未见显著差异（P＞0.05）。5.OSA合并轻度焦虑、抑郁组和OSA合并中度焦虑、抑郁组与单纯OSA组进行比较,血清IL-6表达水平具有显著差异,且OSA合并中度焦虑、抑郁组血清IL-6表达水平明显高于单纯OSA组（P＜0.05）,三组在PCT、hs-CRP表达水平上未见显著差异（P＞0.05）。6.在纳入研究的样本中,焦虑在正常组、轻度OSA组、中重度OSA组的发生率分别为37.5%、50%、36%,抑郁在正常组、轻度OSA组、中重度OSA组的发生率分别为12.5%、41.6%、60%。7.焦虑、抑郁与一般资料、睡眠相关指标、各量表、炎症指标的相关性分析,OSA 患者焦虑情绪产生与 IL-6（r=0.403,P=0.004）、SDS（r=0.563,P＜0.001）、FSS（r=0.394,P=0.005）、鼾症程度（r=0.477,P＜0.001）呈正相关,余无相关性。OSA患者抑郁情绪产生与IL-6（r=0.541,P＜0.001）、hs-CRP（r=0.299,P-0.035）、焦虑（r=0.563,P＜0.001）、最长窒息时间（r=0.369,P=0.008）呈正相关,与最低氧饱和度呈负相关（r=-0.34,P=0.016）,余无相关性。logistic回归结果表明,FSS（OR=1.086,P＜0.05）是OSA患者焦虑情绪产生的影响因素,IL-6（OR=2.048,P＜0.05）和最长窒息时间（OR=1.034,P＜0.05）是OSA患者抑郁情绪产生的影响因素。[结 论]1.EIF3A是一个与炎症反应相关的基因,可能参与了 OSA、焦虑、抑郁的致病。2.OSA患者血清IL-6、hs-CRP表达水平上升,并随疾病严重程度加重而升高;OSA合并焦虑、抑郁患者血清IL-6表达升高,且随焦虑、抑郁评分的增加而上升。3.OSA可增加焦虑、抑郁的发生率,抑郁的发生率可随着OSA疾病严重程度的增加而上升。4.OSA患者焦虑情绪产生与IL-6、抑郁、疲劳程度、鼾症程度具有相关性,OSA患者抑郁情绪产生与IL-6、hs-CRP、最长窒息时间以及夜间氧饱和度的降低具有相关性;FSS是OSA患者焦虑情绪产生的影响因素,IL-6、最长窒息时间是OSA患者抑郁情绪产生的影响因素。