以肠道症状首发的系统性红斑狼疮的危险因素分析及风险预测模型的建立与验证

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背景系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)可影响包括胃肠道在内的任何器官或系统。胃肠道症状在SLE患者中很常见,其中有一半以上患者是因药物作用或者感染引起症状,而以SLE疾病本身所引起的胃肠道症状则较为少见,且大多数症状不具备典型性,并不像狼疮性肾炎等常见的SLE并发症一样被人们所重视,因此常常误诊、漏诊。值得注意的是,SLE所致的胃肠道血管炎和血栓形成可导致肠道缺血、穿孔和梗死,如果不及时给予免疫抑制剂治疗,通常需要手术干预,甚至可能危及生命。然而,迄今为止,将肠道受累作为SLE首发症状的数据仍然很少,其中大多数是病例报告。因此,我们开展了一项单中心、回顾性研究,探讨以肠道症状为首发表现的SLE的危险因素。目的探讨以肠道症状为首发表现的SLE的危险因素,提高对该病的认识,帮助临床医生及早准确诊断,改善患者预后。方法回顾性分析2013年1月至2020年8月195例首次就诊于郑州大学第一附属医院的SLE患者的临床资料,根据肠道症状是否为首发表现分为肠道症状首发组(58例)和非肠道症状首发组(137例)。比较分析两组患者的一般临床资料、影像学信息、各系统合并受损情况、生化指标及抗核抗体谱等。统计学方法采用独立样本t检验、非参数检验和卡方检验。采用logistic回归分析建立以肠道症状首发SLE的风险预测模型,使用受试者操作特征(Receiver operating characteristic,ROC)曲线、霍斯墨-莱梅肖拟合优度检验评价模型的预测价值。收集2020年9月至2021年12月于郑州大学第一附属医院诊治的78例SLE患者资料作为验证集(以肠道症状首发的患者24例,肠道症状非首发的患者54例),计算模型的预测能力。结果1.195例SLE患者中,肠道症状首发组58例(29.7%),非肠道症状首发组137例(70.3%)。与非肠道症状首发组相比,肠道症状首发组更易出现肠管水肿或增厚、肾盂输尿管扩张、多浆膜腔积液、腹水、肾脏累及、血液系统累及,而发热、肌肉累及、关节累及概率较小,在检验学指标上,肠道症状首发组较非首发组补体C3、C4、白蛋白(Albumin,Alb)降低程度更大[82.8%(48/58)比 11.7%(16/137),51.7%(30/58)比 3.6%(5/137),77.6%(45/58)比 24.1%(33/137),69.0%(40/58)比 14.6%(20/137),48.3%(28/58)比 27.7%(38/137),50.0%(29/58)比 27.7%(38/137),31.0%(18/58)比 65.0%(89/137),3.4%(2/58)比 27.7%(38/137),15.5%(9/58)比 66.4%(91/137),0.48(0.38,0.60)g/L 比 0.75(0.41,0.96)g/L,0.09(0.06,0.15)g/L 比 0.14(0.08,0.22)g/L,29.30±5.53g/L 比 33.84±7.27g/L],差异均有统计学意义(χ2=93.374、63.948、48.595、56.542、7.677、8.955、18.943、14.744、42.267,Z=-4.240、-3.485,t=-4.255;P均<0.05)。2.多因素logistic回归分析显示,低补体C3[比值比(odds ratios,OR)=0.147,95%置信区间(confidence interval,CI):0.039-0.555,P=0.005]、低 Alb(OR=0.941,95%CI:0.893-0.992,P=0.023)是以肠道症状首发SLE的危险因素。3.建立预测模型为p=1/(1+e-Y),其中 Y=2.233-1.920×补体C3(g/L)-0.610×白蛋白(g/L),以预测肠道症状首发的SLE,p为预测以肠道症状首发的SLE的概率。4.ROC 曲线下面积(Areaunder curve,AUC)为 0.730(95%CI:0.660-0.801,P<0.001),霍斯墨-莱梅肖拟合优度检验结果为χ2=11.813,P=0.160>0.05,提示其校准能力较好。5.验证集验证模型的预测能力,当p≥0.250时,将其预测为肠道症状首发的SLE,结果可知该预测模型的灵敏度为70.8%(17/24),特异度为77.7%(42/54),总正确率为75.6%(59/78)。结论肠道症状为SLE的常见并发症,部分SLE患者以肠道症状为首发,症状隐匿,容易漏诊、误诊。当影像学示肠管水肿或增厚、肾盂输尿管扩张或生化指标示低补体C3、低Alb时要警惕SLE可能,早期识别肠道首发的SLE极其重要,因为尽早地个体化治疗可明显改善患者预后。
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