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目的：考察白术茯苓汤高中低剂量对脾气虚克罗恩病大鼠炎症因子的影响,初步探讨该方治疗脾气虚CD的最佳剂量及免疫机制。方法：本研究采用破气耗气加饥饱失常之复因脾气虚造模法结合Morris方法建立脾气虚CD动物模型。大鼠剂量按照国家中药管理局的相关规定,人鼠单位体重用药量直接换算后的20、10、5倍作为高、中、低给药剂量,并以此进行干预治疗。①肉眼及光镜下观察大鼠结肠组织病理变化,并根据结肠粘膜损伤指数(CMDI)及结肠组织病理评分标准进行评分。②酶联免疫吸附法,按照试剂盒的要求测定大鼠血清中IL-1、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α的含量。结果：与空白组相比：模型组CMDI有明显差异(P<0.05)；血清IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α明显升高(P<0.05), IL-4、IL-10明显降低(P<0.05)。与模型组相比：①结肠病理组织变化：高中剂量组CMDI有明显差异(P<0.05)；②对炎症因子的影响：各组对促炎因子IL-1、IL-6、IL-8、、TNF-α有不同程度的下调作用,对抗炎因子IL-4、IL-10有不同程度的上调作用,其中中剂量组对IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α下调作用显著(P<0.05),高剂量组对IL-1、IL-8、TNF-α有明显降低作用(P<0.05),高中剂量组对IL-4有显著升高作用(P<0.05),中剂量组对IL-10升高作用明显(P<0.05)；结论：①从造模因素、模型的症状表现和客观指标、反证治疗、模型的稳定性5方面进行判断分析,采用破气耗气加饥饱失常之复因脾气虚造模法结合Morris方法建立脾气虚CD动物模型是成功的。②白术茯苓汤高中低剂量各组对炎症因子(IL-1、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α)均有一定的调控作用,其发挥治疗作用的机制可能是通过下调IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α及上调IL-4、IL-10水平,从而减轻结肠炎症反应。③白术茯苓汤高中低剂量各组对模型大鼠炎症因子皆有一定的干预作用,其中中剂量组最为全面,此与该组药物剂量适当有关。结果显示：白术茯苓汤高中低剂量各组对脾气虚CD大鼠的治疗有差异性,表明白术及茯苓的剂量与疗效关系密切,为临床治疗CD在药物剂量选择上提供了实验依据。