高压氧对来源于牙槽骨的成骨细胞增殖和分化的影响

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目的:探讨高压氧对来源于牙槽骨的成骨细胞增殖和成骨分化的影响。方法:在细胞增殖研究中,将来源于牙槽骨的成骨细胞接种在24孔培养皿中,每孔2500个细胞,四个治疗组分别接受四个不同条件的高压氧治疗,分别是2.4ATA90分钟,2.4ATA30分钟,1.5ATA90分钟和1.5ATA30分钟,每天一次,共进行10次高压氧治疗。对照组进行常规的细胞培养。分别在高压氧治疗前和高压氧治疗后的1、2、3、4、6、8、10天进行细胞增殖的分析,成骨细胞的增殖分析采用WST-1分析试剂。高压氧对成骨细胞的毒性影响使用乳酸脱氢酶(LDH)毒性分析试剂盒进行检测。在成骨细胞的分化研究中,细胞接种于96孔培养皿中,每孔10000个细胞,正常培养3天后,改用成骨化培养基,24小时后,两个治疗组分别接受2.4ATA90分钟和1.5ATA90分钟的高压氧治疗,每天一次共13次。成骨分析采用钙沉积分析、碱性磷酸酶(ALP)活性分析和Von Kossa染色。为观察压力对细胞的影响,采用同样的方法进行了高压空气对细胞增殖和分化影响的实验。结果:在10%小牛血清培养基条件下,高压氧治疗刺激了成骨细胞的增殖,而在使用2%小牛血清培养基条件下,并未观察到高压氧对细胞增殖的促进作用。高压氧治疗前后细胞外乳酸脱氢酶含量没有改变。另一方面,高压氧治疗增加了骨结节的形成,钙沉积增加,碱性磷酸酶的活力也显著增强。结论:本研究中未发现高压氧对成骨细胞的毒性影响。在10%小牛血清培养基条件下,高压氧治疗促进了成骨细胞的增殖,同时高压氧能明显刺激成骨细胞的成骨分化,表明了高压氧治疗在骨组织工程领域的应用潜力。
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