目的:观察0.005%拉坦前列素滴眼液治疗面颈部稳定期白癜风的临床疗效及不良反应,为临床治疗白癜风提供新的方案。方法:本研究收集2019年6月至2019年10月于中国医科大学附属第一医院皮肤科门诊就诊且符合标准的面颈部稳定期白癜风患者,共入选24例。将受试者随机分为研究组、对照组,治疗组给予0.005%拉坦前列素滴眼液,对照组给予0.03%他克莫司软膏,每日2次外用。治疗第0周、4周、8周、12周进行皮损图像的采集,应用Photoshop软件测量治疗前后皮损面积,计算两组复色率,并进行相关统计学处理,同时观察用药过程中不良反应发生情况。结果:纳入的24例患者均完成规定疗程的治疗。经过12周的治疗,拉坦前列素组平均复色率为46.22%,他克莫司组平均复色率为48.07%,两组复色率差异无统计学意义(P>0.05);拉坦前列素组的总有效率为67%,他克莫司组的总有效率为75%;研究组的显效率为33.33%,对照组的显效率为50%,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。治疗过程中,拉坦前列素组共2例患者出现局部毛发增多,他克莫司组共3例患者出现短暂的皮肤灼烧感。结论:0.005%拉坦前列素滴眼液治疗面颈部稳定期白癜风有效、安全,尤其眼睑部位疗效较满意。但与0.03%他克莫司软膏相比,其并未表现出更优疗效。