【摘 要】
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目的：观察多动停煎剂对拟多动症大鼠血清肌酐（Cr）、尿素氮（Bun）含量及肾脏病理切片的影响，以评价多动停方的用药安全性，为其在临床的推广运用提供参考依据。 方法：50只SD大鼠适应性喂养1周后，随机分成5组，每组10只。A组为空白对照组，B组为模型对照组，C、D、E组分别为中药高、中、低剂量组。采用腹腔注射东莨菪碱法来制备多动的大鼠模型，除A组外其余各组均造模。造模第7天，观察造模后大鼠5分钟
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目的：观察多动停煎剂对拟多动症大鼠血清肌酐（Cr）、尿素氮（Bun）含量及肾脏病理切片的影响，以评价多动停方的用药安全性，为其在临床的推广运用提供参考依据。
方法：50只SD大鼠适应性喂养1周后，随机分成5组，每组10只。A组为空白对照组，B组为模型对照组，C、D、E组分别为中药高、中、低剂量组。采用腹腔注射东莨菪碱法来制备多动的大鼠模型，除A组外其余各组均造模。造模第7天，观察造模后大鼠5分钟内的自发活动次数。观察结束后，次日开始投放药物，连续30天，A和B组给予生理盐水灌胃，C、D、E组分别给予高、中、低剂量多动停煎液灌胃。分别于给药前1天、给药后第15天、给药后第30天，采血测定各组大鼠血清肌酐（Cr）、尿素氮（Bun）含量。末次采血后快速处死大鼠，取肾脏组织做病理切片，进行病理学评价。
结果：1.与空白对照组比较，模型对照组、中药高、中、低剂量组大鼠水平和垂直活动次数明显增加（P＜0.05），说明造模有意义；2.与空白对照组比较，模型对照组、中药高、中、低剂量组各组血清Cr、Bun含量均无显著性差异（P＞0.05）。同时，各组大鼠血清Cr、Bun含量给药前、后随时间变化无显著变化趋势（均P＞0.05）；同一时间点各组血清Cr、Bun含量比较无统计学差异（均P＞0.05）；3.各组大鼠肾脏病理切片未见由多动停煎剂引起的病理损伤，各组大鼠肾脏组织病理评分无统计学差异（P＞0.05）。
结论：中药高、中、低剂量组对拟多动症大鼠血清Cr、Bun含量及肾脏病理切片没有影响，提示多动停煎剂在相对范围内对拟多动症大鼠肾功没有损害，安全性高。
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