目的：　　钙离子输入（SOCE）作为维持细胞内Ca2+平衡的重要途径在细胞内发挥着重要的生物学作用。STIM1是SOCE的重要组成部分，在细胞内起到Ca2+感受器和SOCE激发器的双重作用。研究表明STIM1与肿瘤的发生发展关系密切，但它在下咽癌中的功能还尚未知晓。本文通过慢病毒感染沉默人下咽癌细胞系Fadu细胞中的STIM1基因，来深入研究STIM1对下咽癌的影响。　　方法：　　利用Real time PCR和免疫组织化学法分别检测下咽癌细胞和组织中STIM1的表达水平。对处于生长对数期的Fadu细胞进行慢病毒感染，STIM1-siRNA沉默的Fadu细胞作为实验组；阴性慢病毒对照感染的Fadu细胞作为对照组。利用Real time PCR和Western blot检测慢病毒感染效率。利用BrdU实验、FACS法、PI-FACS法、克隆方法、Cellomics法分别检测STIM1对Fadu细胞的增殖、凋亡、周期克隆能力、增殖活性等方面的影响。　　结果：　　1.STIM1在下咽癌细胞和组织中均显著高表达，p<0.05；　　2.慢病毒成功感染Fadu并使STIM1沉默，p<0.05；　　3.STIM1沉默后，Fadu细胞的增殖受到抑制、凋亡率明显增加、G1期下的细胞数量明显增多、G2/M期下的细胞数量明显减少、克隆能力减弱并且其增殖活性受到明显抑制，p<0.05。　　结论：　　STIM1在被沉默后Fadu细胞的癌活性受到抑制，提示STIM1可能具有促肿瘤作用，可以作为下咽癌分子靶向治疗的新靶点。