对于水中痕量有机化合物分析预处理方法中,固相微萃取被广泛应用于各种目标分析物富集检测。伴随着磁性材料的研究发展,磁性固相微萃取技术也被运用到不同物质富集分析。本文研究了制备磁性纳米材料作为萃取剂,用于水样中混合痕量有机化合物的富集研究分析。与外加永磁体增加磁场分离萃取剂相比较,本文也提出一种新萃取方式,电磁铁磁性固相微萃取技术通过控制电源开关来控制磁场对萃取剂进行分离,主要内容如下:首先,通过改进的原位表面聚合法制备聚苯胺修饰磁性纳米材料,并对其进行表征。将其作为萃取剂,用于水样中混合有机酸物质的富集研究分析。利用外加磁场的磁性分离方法分离萃取剂,选用乙醇溶液作为洗脱液。采用紫外分光光度计检测待测物,同时联合化学计量学PLS模型分析各组分浓度。优化萃取实验条件,并评估实验方法,LOD在0.8-1μg L^-1范围内,RSD（n=8）低于4%,加标回收率在94-101%之间,各组分富集因子达到20。其次,通过化学共沉淀法制备石墨烯修饰磁性纳米材料,并对其进行表征。将其作为萃取剂对混合邻苯二甲酸酯类物质进行富集研究,运用电磁铁磁性固相微萃取技术。采用高效液相色谱对富集溶液进行检测分析。探究不同萃取条件下的萃取效果,获得最优萃取条件。在最佳实验条件下进行预处理富集,检测分析各组分浓度。结果表明富集因子达到89,最低检测限为1μg L^-1。在浓度为0.01-5mg L^-1线性范围内,该方法具有良好的萃取效果。最后,利用电磁铁磁性固相微萃取技术方法,进一步地研究运用到其他物质富集检测方法中。将聚苯胺修饰磁性纳米材料作为萃取剂富集研究食品中苏丹红Ⅰ物质,采用电磁铁磁性固相微萃取技术,并通过高效液相色谱检测分析苏丹红Ⅰ浓度。优化实验条件,评估实验方法,最低检测限为1μg L^-1,加标回收率为93.6-104.9%。水样中苏丹红浓度线性范围在0.005-1mg L^-1中呈现良好的线性关系,所得工作曲线为y=480.84x-0.6974,相关系数R为0.998。该方法运用到实际样品中,检验饮用的饮料,并未检验到苏丹红Ⅰ物质。