【摘 要】
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目的:1.研发一套基于Kinect的人体运动功能评估系统,检测健康人步行时膝关节ROM,验证其精度是否与国外进口设备相当;2.以人体运动功能评估系统检测膝骨关节炎患者步行时膝关节ROM,验证其精度是否与国外进口设备相当。方法:研究分为三个部分。第一部分研发设计基于Kinect的人体运动功能评估系统。第二部分采用人体运动功能评估系统和国外进口设备测试健康人,收集其静态与步行时膝关节ROM数据,验证人
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目的:1.研发一套基于Kinect的人体运动功能评估系统,检测健康人步行时膝关节ROM,验证其精度是否与国外进口设备相当;2.以人体运动功能评估系统检测膝骨关节炎患者步行时膝关节ROM,验证其精度是否与国外进口设备相当。方法:研究分为三个部分。第一部分研发设计基于Kinect的人体运动功能评估系统。第二部分采用人体运动功能评估系统和国外进口设备测试健康人,收集其静态与步行时膝关节ROM数据,验证人体运动功能评估系统与国外进口设备检测差异性。第三部分采用完全随机原则,将符合纳排标准的86例膝骨关节炎患者随机分为试验组和对照组,试验组采用膝关节中医诊疗方案,对照组采用常规康复治疗,两组均治疗10次,每周三次,共治疗1个月。分别记录两组治疗前、治疗1次后、治疗5次后以及治疗10次后共4个时间点的VAS评分、Lysholm评分和同时采用国外进口设备和人体运动功能评估系统检测的步行时膝关节ROM,最后采用SPSS21.0进行统计学分析。结果:1.基于Kinect的人体运动功能评估系统在静态膝关节ROM精准度与Tecno Body有差异（P＜0.05）,差异在可接受范围（误差小于3～5°）,步行时膝关节ROM精准度与Tecnobody无显著差异;2.人体运动功能评估系统在步行时膝关节ROM精准度与Vicon无显著差异（P＞0.05）,但是速度有显著差异（P＜0.05）;3.以人体运动功能评估系统与国外进口设备测量膝骨关节炎患者治疗前与治疗后步行时膝关节ROM,两设备差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论:1.人体运动功能评估系统在健康人静态与步行时膝关节ROM检测中,与国外进口检测设备精度相当;2.人体运动功能评估系统在膝骨关节炎患者步行时膝关节ROM检测中,与国外进口检测设备精度相当;3.人体运动功能评估系统既可以用于检测,也可以用于临床评估,为以后的膝骨关节炎临床评估提供有力的证据。
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