【摘 要】
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目的:通过观察主观认知下降（SCD）患者与健康对照受试者神经心理学量表及脑电频谱改变,探讨SCD患者脑电特征。对象和方法:纳入符合Frank Jessen 2014年SCD诊断框架的受试者（SCD组）及相匹配的健康老年受试者（NC组）各12例,所有被试均完成载脂蛋白E基因分型检测,其中SCD组均为Apoε4/ε3,NC组为Apoε3/ε3。所有被试首先采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与汉密尔顿抑郁
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目的:通过观察主观认知下降（SCD）患者与健康对照受试者神经心理学量表及脑电频谱改变,探讨SCD患者脑电特征。对象和方法:纳入符合Frank Jessen 2014年SCD诊断框架的受试者（SCD组）及相匹配的健康老年受试者（NC组）各12例,所有被试均完成载脂蛋白E基因分型检测,其中SCD组均为Apoε4/ε3,NC组为Apoε3/ε3。所有被试首先采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）与汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估排除焦虑抑郁状态,用哈金斯基缺血指数量表（HIS）排除血管性认知障碍（VCI）,简易智力状态检查量表（MMSE）及蒙特利尔认知评估量表（MOCA）评估认知功能,所有被试均完成载脂蛋白E（ApoE）基因分型检测及采集64导联静息态脑电图（rEEG）检查,按照不同的基因分型对rEEG数据进行功率谱分析,统计对比两组被试之间的MMSE、MOCA量表差异和rEEG数据。结果:两组MOCA评分无统计学意义（t=1.254,P=0.233）,MMSE评分分数（t=6.055,P=0.371）无统计学意义（P＞0.05）;SCD组与NC组各脑区脑电频谱分析,各脑区δ频段主效应不显著,F（3,66）=11.77,P＞0.05,两组间因素主效应不显著,F（1,22）=2.07,P=0.164;各脑区θ频段主效应不显著,F（3,66）=14.87,P＞0.05,两组间因素主效应不显著,F（1,22）=0.67,P=0.421;各脑区α频段主效应不显著,F（3,66）=10.59,P＞0.05,两组间因素主效应不显著,F（1,22）=1.25,P=0.276;各脑区β频段主效应不显著,F（3,66）=20.88,P＞0.05;两组间因素主效应不显著,F（1,22）=1.24,P=0.278;SCD组与NC组大脑各脑区（δ+θ）/（α+β）值比较（x±s）。额区差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:1.初步结果显示MOCA量表评分（27.000±0.953）及MMSE量表评分（27.250±1.055）均对SCD无明显预测作用。但本研究样本量较小,有待扩大样本量进行深入研究。2.SCD组与NC组各脑区脑电绝对功率无差异（P＞0.05）,但SCD组额区慢波（δ+θ）频段与快波（α+β）频段比值升高（P＜0.05）,可能为早期识别SCD提供电生理参考依据。
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