高分子链段的运动是高分子科学领域的基本问题。随着材料研究方法的逐渐发展,人们对高分子链动态行为的认识也不断变化。高分子的流动与变形被称为流变,高分子链段的流变行为可以通过其在加工过程中的流变特性间接测得,但是这个过程无法实现可视化。基于聚集诱导发光（AIE）的荧光探针技术利用AIE分子的发光特性,实现对材料内部结构和物理性质变化的检测。由于AIE分子有较高的灵敏度,检测过程中对材料无损害,可以实时跟踪样品的状态,而且操作简单,在研究高分子的各种动力学过程方面比红外光谱、核磁共振波谱等方法更具优势。具有AIE效应的分子会因为环境的改变而发生荧光特性参数（荧光波长、强度和荧光寿命）的改变,如TPE分子与高分子链段结合后,一旦高分子链段发生运动,将会影响TPE分子外围苯环的旋转情况,从而影响荧光发射程度和波长位移,从而反映出高分子链段运动过程中分子链的一系列变化。所以用荧光探针来研究高分子链段的运动行为具有理论上的可行性。本论文利用AIE分子的荧光性能来研究剪切力场下高分子链段的运动行为,以实现流变仪的可视化操作。（1）通过合理的分子设计,利用点击化学反应,成功的对主链上含有大量不饱和键的1,2-聚丁二烯进行氨基修饰,与不同量的TPE-4COOH共混,形成具有不同氢键交联程度的超分子弹性网络,并对其结构进行了¹H NMR、GPC、FTIR、变温FTIR以及粘弹特性表征。（2）通过荧光-流变联用设备的搭建和测试参数的设计,对不同温度下和不同氢键含量的超分子弹性网络进行剪切,观察荧光强度随剪切应变的变化规律。结果表明荧光强度随着剪切应变的增大而增强,而后剪切应变再增大,荧光强度保持在最大值附近波动。通过红外-流变联用测试对其机理进行了探索,该类荧光特性是基于离子氢键的能量耗散机制。设置对照组PB-4%NH₂/TPE,经过荧光-流变测试,发现荧光强度表现为先略微增大而后下降,原因是剪切力的作用增大了分子间的作用力并且使体系粘度减小,从而促进了非辐射跃迁。对超分子弹性网络的自愈合性能进行了测试。由于超分子弹性网络中含有大量的动态离子氢键,在材料受到损伤时,离子氢键可逆的解离和重组赋予材料良好的自愈合能力。