各市食品药品监督管理局：
　　２００９年三季度，我省完成药品评价抽验７３６批，检出不合格药品１１批，其中中药饮片５批。符合规定的为７２５批，合格率为９８．５％。
　　全省在三季度完成药品监督抽验４２９８批，检出不合格药品５４０批，不合格率为１２．６％。除中药材和中药饮片外，化学药、抗生素和中成药检验不合格的为２２８批。
　　经核查，在２２８批不合格药品中被确认为假药的３批，占１．３％。从不合格药品的被抽验单位分析：药品生产企业被抽验的不合格药品２批，占８．８％；药品经营企业被抽验的不合格药品１２９批，占５６．６％；药品使用单位被抽验的不合格药品９７批，占４２．６％。
　　除３批假药外，从２２５批药品检验不合格的项目分析，［可见异物］不合格的７５批，占３３．３％；［性状］不合格的４６批，占２０．４％；［水分］和［干燥失重］不合格的３２批，占１４．２％；［装量差异］和［重量差异］不合格的１９批，占８．４％；含有关杂质不合格的１９批，占８．４％；［含量测定］不合格的１７批，占７．５％；［微生物检查］不合格的９批，占４．０％［有关物质］不合格的４批，占１．８％；［鉴别］不合格的４批，占１．８％；［溶出度］不合格的３批，占１．３％。其他不合格项目均低于０．５％。
　　现根据２００９年三季度我省药品抽验情况，发布２００９年第４期浙江省药品质量公告，并就有关事项通知如下：
　　一、本期公告的假药和劣药，各市局要按照《药品管理法》等有关法律法规依法进行查处，采取有效措施制止假劣药品的继续流通使用，并组织必要的跟踪抽验。
　　二、本期公告的不合格药品处理工作要求在２０１０年６月３０日前完成。各市局应填写《浙江省药品质量公告公布不合格药品处理情况报表》，并将处理结果及时上报省局监察稽查分局。
　　三、公告中所涉及本省药品生产辖区的相关市局，要督促有关单位提高质量意识，认真查找和分析产生不合格药品的原因，严格工艺操作，加强质量控制，防止不合格现象的再次发生。
　　浙江省食品药品监督管理局
　　２０１０年３月１９日