【摘 要】
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目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月山东省枣庄市峄城区人民医院收治的急性心肌梗死患者80例，经双盲法分组分为试验组和参照组，每组40例。参照组患者接受常规对症治疗，试验组患者在参照组的基础上联合醒脑静注射液治疗，2组患者均连续治疗2周。比较2组患者治疗前后的美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、脑钠肽
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目的 观察醒脑静注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取2019年1月—2020年12月山东省枣庄市峄城区人民医院收治的急性心肌梗死患者80例，经双盲法分组分为试验组和参照组，每组40例。参照组患者接受常规对症治疗，试验组患者在参照组的基础上联合醒脑静注射液治疗，2组患者均连续治疗2周。比较2组患者治疗前后的美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）评分、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、脑钠肽（BNP）及血清胱抑素C（Cys-C）水平，治疗效果，治疗前后炎性因子、日常生活能力（ADL）评分、生活质量（SF-36）评分及不良反应。结果 治疗2周后，2组患者NIHSS评分、MMP-9、BNP及Cys-C水平均明显下降，且试验组患者低于参照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）。试验组患者治疗后的总有效率为97.50%,明显高于参照组的80.00%,差异有统计学意义（χ~2=6.150,P=0.013）。治疗2周后，2组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白介素-18（IL-18）水平均明显下降，且试验组患者低于参照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）;2组患者的ADL评分及SF-36评分均高于治疗前，且试验组高于参照组，差异均有统计学意义（P＜0.01）。试验组患者的不良反应总发生率为5.00%,低于参照组的22.50%,差异有统计学意义（χ~2=5.165,P=0.023）。结论 醒脑静注射液治疗急性脑梗死的效果显著，可有效改善神经功能，降低MMP-9、BNP及Cys-C水平，改善炎性因子、日常生活能力及生活质量，且安全性高，值得推广。
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