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目的 制备并初步评估一种理想的肝细胞来源-SV40LT抗原基因永生化肝细胞。方法 将SV40LT抗原基因在逆转录病毒介导下转入原代培养的大鼠肝细胞，获得能在体外增殖的肝细胞。通过绘制生长曲线了解转染肝细胞的体外生长特性，细胞冻存复苏试验评估转染肝细胞的冻存价值并与原代肝细胞和大鼠肝癌细胞CBILH7919比较。结果 SV40LT抗原基因转入原代培养的大鼠肝细胞能在体外增殖。SV40LT抗原基因转染肝细胞比原代肝细胞生长速度快（P〈0．05），与肿瘤细胞相比生长曲线差异无显著性（P〉0．05）。复苏后冻存的