基于深度学习的计算全息显示进展

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计算全息作为一种三维显示手段,能够基于衍射计算实现对目标光场的精确重建,在元宇宙通讯、AR/VR头戴显示、车载抬头显示等方向均有着重要的应用。如何实现高速且高质量的相位全息图生成是计算全息领域发展的关键问题,也是当前该方向的重要研究课题。近年来,深度学习技术的飞跃式发展为上述问题的解决提供了一条新的技术路径。本文介绍了计算全息技术的基本原理及算法分类,综述了近年来所提出的基于深度学习的计算全息解决方案,比较了各类方案的优势与不足,展望了深度学习技术在计算全息领域的发展与挑战。
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目的:2型糖尿病(T2DM)患者的胃肠道症状发生率高达70%,肠屏障受损是其发生的部分原因。运动对防治T2DM或缓解胃肠道症状都有诸多优势,但是运动对T2DM胃肠道症状和相关因素的影响鲜有报道。本研究将临床病历资料报告与基础实验相结合,旨在探究并验证运动对T2DM胃肠道症状及肠屏障的影响和可能机制,为临床上护理人员对T2DM患者的个性化健康教育提供研究基础。方法:本研究分为三个部分:第一部分:将2
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目的:通过探讨ER-α30对ER阴性乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响,探索ER-α30促进ER阴性乳腺癌侵袭转移的分子机制,为今后ER-α30在ER阴性乳腺癌的诊断、治疗及预后评估中的作用提供更多可能的解释。方法:1.收集43例ER阴性乳腺癌组织与癌旁组织,应用IHC方法明确ER-α30在乳腺癌组织及其癌旁组织中的表达情况。2.通过慢病毒和脂质体构建ER-α30的过表达和沉默载体,上调和下调ER-
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甲状腺癌是最常见的内分泌肿瘤,分化型甲状腺癌包括甲状腺乳头状癌(Papillary thyroid carcinoma,PTC)和甲状腺滤泡状癌。尽管大多数甲状腺乳头状癌患者在经过手术、放射性碘治疗后预后良好,但药物耐药性(维罗非尼,特异性BRAF抑制剂)和放射性碘治疗难治性甲状腺乳头状癌仍然是导致甲状腺癌相关死亡的重要原因之一。BRAF抑制剂能激活Hedgehog信号通路而产生治疗抗性,靶向抑制
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目的:泛素特异性蛋白酶(Ubiquitin specific proteases,USPs)是去泛素化酶(Deubiquitinases,DUBs)五个亚群中最大的一类,通过去泛素化稳定与细胞增殖、凋亡及侵袭转移等相关的蛋白的表达水平,与多种肿瘤的发生发展密切相关。USP4是USPs家族中的一员,近期研究发现其也能加速肿瘤的进展,但在胰腺癌中作用和机制尚未明确,因此,深入研究USP4在胰腺癌中的作
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目的:运用网络药理学的方法及分子对接技术预测毛蕊异黄酮抗肺癌的潜在作用靶点和生物学通路,采用细胞生物学、分子生物学及转录组学等技术手段,验证毛蕊异黄酮衍生物CA028对肺癌细胞的抗增殖、促凋亡作用。进一步采用RT-q PCR、Western Blot等方法,初步揭示了毛蕊异黄酮衍生物CA028抗肺癌作用是通过m TOR信号通路促进肺癌细胞凋亡及抑制增殖的。研究成果有利于促进毛蕊异黄酮及其衍生物CA
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目的:探讨G蛋白偶联受体激酶4(G protein-coupled receptor kinases 4,GRK4)在乳腺癌中的表达及其对乳腺癌细胞增殖、迁移能力的影响。方法:1.构建p EGFP-N1-GRK4α、β、γ、δ表达质粒,转染HEK-293T细胞,流式细胞术分选为GRK4(+)和GRK4(-)细胞群,MTT法检测GRK4各亚型对细胞增殖的影响以及q RT-PCR实验检测分选后不同GR
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目的:肺癌仍是全球癌症相关死亡的主要原因之一。虽然目前治疗对肺癌患者有极大的帮助(诸如顺铂、阿特珠单抗等),但肺癌患者的预后仍较差,5年生存率仅仅在10%-20%左右。由于肺癌具有恶性程度高、病情发展快、预后差及死亡率高,加强其机制研究、探索新的治疗方法迫在眉睫。1号染色体开放阅读框74(Chromosome 1 Open Reading Frame 74,C1orf74)定位在1q32.2,编码
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目的:1.明确口腔鳞癌组织与正常口腔黏膜组织中Borealin的表达差异,并分析Borealin表达与口腔鳞癌临床病理因素之间的关系。2.体外实验观察Borealin对口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。3.探讨Borealin影响口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子机制。方法:1.采用免疫组化实验检测口腔鳞癌组织与正常口腔黏膜组织中Borealin的表达。2.采用CCK-8实验和平板克隆实验检测B
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目的:探索内向整流钾离子通道KCNJ15(Potassium inwardly-rectifying channel,subfamily J,member 15,KCNJ15)对哮喘小鼠气道炎症的影响。方法:1.钾离子通道蛋白筛选:通过RNA测序筛选出卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)诱导的过敏性哮喘气道炎症模型中差异表达的钾离子通道。取12只8周龄雌性C57BL/6J小鼠,6只对照组小鼠不做
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目的:研究发现,酸性神经酰胺酶(Acid ceramidase,ASAH1,AC)是神经酰胺酶(Ceramidase,CDase)的一种,能水解神经酰胺(Ceramide,Cer)。AC在头颈癌、黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤中呈高表达,并且与肿瘤的发生发展密切相关,可能是一种潜在的抗肿瘤治疗靶点;在多靶点药物开发中,AC可能是具有前景的靶蛋白。但目前在肝细胞癌中AC的研究报道尚少,本课题以肝癌为对象进行
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