常用梅毒血清学试验法在梅毒诊断中的合理应用分析

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  摘要:目的:探讨分析常用梅毒血清学试验法在梅毒诊断中的合理应用。方法:选择2011年1月~2015年1月来我疾控中心检查的梅毒患者196例,再选择同期来我疾控中心进行健康体检的健康成人200例作为对照组,分别采用TP-ELISA(酶联免疫吸附试验)、TPPA(梅毒螺旋体明胶凝聚试验)以及甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)三种方法对两组血清样本进行检测,分别比较三种方法检测的特异性、灵敏度以及正确率。结果:TP-ELISA法对梅毒检出阳性率为96.94%,对健康对照组检出阳性率为0.00%;TPPA法对梅毒检出阳性率为99.49%,对健康对照组检出阳性率为0.50%;TRUST法对梅毒检出阳性率为87.24%,对健康对照组的检出阳性率为4.00%;TP-ELISA灵敏度为96.94%、特异度为100.00%,TPPA灵敏度99.49%、特异性100.00%,TRUST灵敏度87.24%、特异性99.50%,TP-ELISA、TPPA灵敏度均显著高于TRUST(P<0.05)。结论:TP-ELISA以及TPPA法对梅毒检测具有着较高的灵敏度和特异性,其中TP-ELISA法由于操作较为简便、成本低,可将其运用于梅毒的筛查当中,而将TPPA运用于梅毒患者的确诊试验当中,而TRUST法则可用于梅毒复发、再次感染患者的检测当中。
  关键词:梅毒;血清学试验法;诊断;合理应用
  梅毒(Syphilis)是一种严重威胁人类生命健康的性传播疾病,具有着传染性且对患者的危害性极大,根据相关流行病学调查结果显示,近些年来,我国梅毒的发病率呈现逐年上升的趋势[1]。目前对于梅毒的检测有着较多方式,每种梅毒检测方法均具有着一定的临床诊断价值,同时每种检测方法均存在一定的局限性,对于合理的选择使用梅毒检测方式,以避免漏诊、误诊所引起的医患纠纷具有着非常重要的意义[2]。本研究探讨分析TP-ELISA(酶联免疫吸附试验)、TPPA(梅毒螺旋体明胶凝聚试验)以及甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)三种常用的梅毒血清学试验法对196例梅毒患者以及200例健康受试者的检测阳性率、灵敏度以及特异性比较,现将结果报告如下:
  1 资料与方法
  1.1 一般资料
  选择2011年1月~2015年1月来我疾控中心检查的梅毒患者196例,其中男性患者105例、女性患者91例,患者年龄在18~64岁之间,平均年龄为(40.82±5.33)岁。在此196例梅毒患者当中,其中早期潜伏梅毒患者31例(15.82%)、一期梅毒患者69例(35.20%)、二期梅毒患者80例(40.82%)、三期梅毒患者16例(8.16%)。再选择同期来我疾控中心进行健康体检的健康成人200例作为对照组,其中男性115例、女性85例,年龄18~68岁,平均年龄(39.85±10.25)岁。梅毒组患者于对照组比较,两组在性别、年龄方面差异不存在统计学意义(P>0.05),两组具有着可比性。
  1.2 检测方法
  抽取以上两组受试者清晨空腹外周血5ml,置于抗凝管中,离心10min(3000r/min),分离血清,将其治愈1.5ml EP管中备测。检测方法严格按照试剂盒使用说明书进行,由专门负责的人员进行检测工作。同一患者TP-ELISA(酶联免疫吸附试验)、TPPA(梅毒螺旋体明胶凝聚试验)以及甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)三种检测方法均采取同一个样本。比较三种常用梅毒血清学试验法在两组受试者中的检测阳性率、灵敏度以及特异性。
  1.3 统计学分析
  将本研究数据结果录入统计学软件SPSS 22.0中进行统计分析处理,计量资料采用均数±标准差表示,计量资料的组间比较采用t检验,计数资料采用率表示,计数资料的组间比较采用X2检验,双侧检验P<0.05作为统计具有着显著性差异。
  2 结果
  2.1 三种梅毒血清试验法检查结果
  三种梅毒血清试验法检查结果见表1,TP-ELISA法对梅毒检出阳性率为96.94%,其中早期潜伏梅毒阳性率80.65%,一期、二期以及三期梅毒检出阳性率均为100.00%,对健康对照组检出阳性率为0.00%;TPPA法对梅毒检出阳性率为99.49%,其中早期潜伏梅毒阳性率96.77%,一期、二期以及三期梅毒检出阳性率均为100.00%,对健康对照组检出阳性率为0.050%;TRUST法对梅毒检出阳性率为87.24%,其中早期潜伏梅毒检出阳性率为77.42%,一期梅毒检出阳性率为86.96%,二期梅毒检出阳性率为93.75%,三期梅毒检出阳性率为75.00%,对健康对照组的检出阳性率为4.00%。
  2.2 三种梅毒血清试验法检查灵敏度和特异度比较
  三种梅毒血清试验法检查灵敏度和特异度比较结果见表2,TP-ELISA灵敏度为96.94%、特异度为100.00%,TPPA灵敏度99.49%、特异性100.00%,TRUST灵敏度87.24%、特异性99.50%,TP-ELISA、TPPA灵敏度均显著高于TRUST(P<0.05)。
  表2 三种梅毒血清试验法检查灵敏度和特异度比较(%)
  注:与TP-ELISA组比较,*P<0.05;与TPPA组比较,#P<0.05
  3 讨论
  目前临床上对于梅毒的诊断主要由两种血清学方式,一种是对非梅毒螺旋体(NTP)抗体的检测,包括有甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、不加热血清反应素试验(USR)以及梅毒血浆快速反应素试验(RPR)等;另外一种是对梅毒螺旋体特异性抗体的检测,包括梅毒螺旋体明胶凝聚试验(TPPA)、酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)、梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)等[3-4]。
  本研究分析我疾控中心196例梅毒患者以及200例健康对对照组受试者,对其采取TP-ELISA、TPPA以及TRUST检测,比较不同检测方式对梅毒检出的阳性率、灵敏度以及特异性。研究结果显示,TP-ELISA灵敏度为96.94%、特异度为100.00%,TPPA灵敏度99.49%、特异性100.00%,TRUST灵敏度87.24%、特异性99.50%,TP-ELISA、TPPA灵敏度均显著高于TRUST(P<0.05)。表明TP-ELISA以及TPPA对梅毒的检测灵敏度较高,且特异性均为100.00%,其中以TP-ELISA检测试剂盒的成本最低,因此TP-ELISA法可作为梅毒的筛选以及早期的检查手段,这与国内相关研究结果相似[5-6]。
  TPPA法将梅毒螺旋体特异性纯化之后包被于明胶颗粒之上,从而能够降低假阳性率的发生情况,对于潜伏期、一期梅毒、二期梅毒以及三期梅毒的检测特异性均较高,但是该方法由于检测步骤较为复杂,结果的判断受人为因素影响较大,因此在临床工作中可将其作为梅毒螺旋体感染的确诊检测试验[7]。而TRUST方法则是采用非特异性的血清试验,因此其对于梅毒检测的灵敏度相对较差,其检测结果与患者的病情有着密切的关系,可将其运用于对梅毒临床疗效、复发、再感染的筛查[8]。
  综上所述,TP-ELISA以及TPPA法对梅毒检测具有着较高的灵敏度和特异性,其中TP-ELISA法由于操作较为简便、成本低,可将其运用于梅毒的筛查当中,而将TPPA运用于梅毒患者的确诊试验当中,而TRUST法则可用于梅毒复发、再次感染患者的检测当中。
  参考文献:
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