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[期刊论文] 作者：徐懋丽,,
来源：国外医学参考资料.药学分册 年份：1974
自从硝基呋喃应用于临床以来,这一类型的大量化合物已被合成,其中大部分是硝基呋喃甲醛和氨基化合物的衍生物,并具有一般结构式(Ⅰ): (?) 结构中-CH=N-N...
[期刊论文] 作者：徐懋丽,雷兴翰,,
来源：药学学报 年份：1985
本文报导28个4-苯基(或烯丙基)-5-(吡嗪-2)-1,2,4-三唑-3-硫酮衍生物的合成。这类化合物的合成是以吡嗪甲酸乙酯与水合肼反应得2-吡嗪甲酰肼,再与不同的异硫氰酸酯作用后,在2...
[期刊论文] 作者：徐懋丽,雷兴翰,,
来源：医药工业 年份：1986
奥替普拉(吡噻硫酮,Oltipraz,Ⅰ),化学名为:5-(吡嗪-2)-4-甲基-1,2-二噻茂-3-硫酮,对感染日本血吸虫小白鼠有良好的杀虫效果~[1,2],当将吡嗪环上二位联接4-烯丙基-1,2,4-三...
[期刊论文] 作者：陆见明,徐懋丽,雷兴翰,
来源：药学学报 年份：1986
为了探索呋吨类药物的构效关系,本文在已知硝基呋哺类有效药物的3-位或4-位分别引入溴原子和3,4-位引入二烷氧基,进行结构修饰,合成了32个化合物,其中28个为新化合物。经药理...
[期刊论文] 作者：徐懋丽,施家华,雷兴翰,,
来源：医药工业 年份：1986
吡喹酮[Ⅰ,2-环己甲酰-4-氧代-1,2,3,6,7,11 b-六氢-4 H-吡嗪并[2,1-a]异喹啉]是目前治疗血吸虫病较好的药物~[1],国内外学者曾进行大量的结构改造工作,从中发现不少对血吸...
[期刊论文] 作者：陈宝珍,章丽殊,徐懋丽,,
来源：医药工业 年份：1985
β-(5-硝基-2-呋喃)丙烯酰胺衍生物具有显著的抗日本血吸虫作用~[1],其中呋喃丙胺(Ⅰ)已用于临床。为提高杀虫效力降低副作用,作者试图将各种取代乙烯基和酰胺基侧链引入有...
[期刊论文] 作者：徐懋丽,任秀娟,雷兴翰,,
来源：药学学报 年份：1960
二苯基乙酸CHCOOH为制造许多药物的重要原料,在结合Trasentin的试制工作中,我们会对这个化合物的合成方法做了些研究,以期找到一个简单经济的生产力法。文献记载的二苯基乙...
[期刊论文] 作者：徐懋丽,章丽珠,章元琅,,
来源：医药工业 年份：1982
抗血吸虫病新药毗噻硫酮[化学名:4-甲基-5-(2’-吡嗪基)-1,2-二噻茂-3-硫酮](国外商品名Oltipraz)对感染曼氏血趿虫的小白鼠,ED_(50)为每天日服50 mg/kg,连服5天,活性高于硝...
[期刊论文] 作者：徐林, 俞雄, 徐懋丽, 张秀平,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以苯乙酸为原料 ,经酰氯化、酰化、烃化反应制得关键中间体 1- (4 -碘苯基 ) - 2 -苯基 - 1-丁酮 (4 ) ;另以苯酚为起始原料 ,经溴化、O-烃化、N -烃化得 1- [2 - (4 -溴苯氧...
[期刊论文] 作者：丁健,王强,苏明明,徐懋丽,张秀平,
来源：中国医药工业杂志 年份：1999
以２，３，４－三氟硝基苯为原料，经还原、与ＥＭＭＥ缩合、环合、氟乙基化、与Ｎ－甲基哌嗪缩合和水解６ 步反应制得氟罗沙星，合成工艺有所改进，总收率为５５．５％ 。Taking 2,3,4-trifluoronitrobenzene as raw......
[期刊论文] 作者：徐懋丽,叶鼎彝,章元琅,雷兴翰,
来源：药学学报 年份：1982
呋喃丙胺顺式异构体的合成,系按文献方法制备顺式β-(5-硝基-2-呋喃)-丙烯酸,然后于低温下与异丙胺经混合酸酐法,氨化为顺式与反式两种酰胺的混合物,再经分离获得顺式异构体...
[期刊论文] 作者：徐林,俞雄,杭轶萍,徐懋丽,张秀平,
来源：中国医药工业杂志 年份：2001
以 3,5 -二羟基苯甲酸为起始原料 ,经溴化、甲基化、酰氯化、还原、缩合、环合合成了二氢叶酸还原酶抑制剂溴莫普林...
[期刊论文] 作者：章元琅,陈宝珍,郑克勤,徐懋丽,章丽珠,雷兴翰,
来源：药学学报 年份：1982
香豆素含有内酯结构时,可能有驱蠕效力。因此合成了取代香豆素-3-羧酸酯与酰胺化合物57个,经动物筛选发现6个化合物在感染日本血吸虫的小白鼠体内有显著驱蠕虫作用,其中以6-...
[期刊论文] 作者：章元琅,徐懋丽,章丽珠,郑克勤,陆美贞,雷兴翰,,
来源：药学学报 年份：1964
本文报导α-取代-β-(5-硝基-2-呋喃)丙烯酰胺及酯类衍生物85个的合成。这类化合物系分别以糠醛或硝基糠醛与相应的羧酸钾盐经Perkin反应缩合后,按一般方法制成酰胺及酯;或以...
[期刊论文] 作者：章元琅,徐懋丽,章丽珠,陈宝珍,钟家义,颜昌玉,叶鼎彝,雷兴翰,,
来源：医药工业 年份：1985
青蒿素(Artemisinine)是从中药青蒿又称黄花蒿(Artemisia annual)中取得,具有过氧桥的新型倍半萜内酯(Ⅰ)的结构。云南大理血防所1976年发现青蒿素对动物日本血吸虫病有疗效...
[期刊论文] 作者：雷兴翰,章丽珠,徐懋丽,张秀平,郑克勤,颜闵,邵葆若,萧树华,湛崇清,,
来源：药学学报 年份：1963
本文报导合成了硝基呋喃丙烯酰胺及其酯类衍生物107个.这类化合物的合成是从糠醛經Perkin反应制备β-呋喃丙烯酸,然后硝化成β-(5-硝基-2-呋喃)丙烯酸,再經酰氯与相应的胺类...
[期刊论文] 作者：陆美贞,唐佐君,郑克勤,章丽珠,徐懋丽,颜闵,章元琅,谢美华,雷兴翰,
来源：药学学报 年份：1984
本文报道70个β-(5-硝基-2-呋喃)-丙烯酰二胺类衍生物的合成。对感染日本血吸虫病小白鼠进行治疗和预防初筛的结果,发现有54个化合物具有不同程度的抗虫作用。其中以反式β-(...
[期刊论文] 作者：雷兴翰,章丽珠,徐懋丽,张秀平,郑克勤,陆美贞,章元琅,颜闵,唐佐君,孙沛诚,丁书德,,
来源：药学学报 年份：1962
最近一年多来,我們在寻找非銻剂抗血吸虫病药物方面,合成了一大类具有下列通式的化合物。在合成了的几百个这类型的化合物中,不少在动物試驗有显著的杀日本血吸虫效力。此类...
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