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[学位论文] 作者：谈丹丹,
来源：南昌大学医学院 南昌大学 年份：2014
目的：分析儿童早期起病的LMNA相关肌营养不良（LMNA related musculardystrophy）患儿的病例资料，了解中国患者的临床表现、肌肉病理改变特点，进一步行基因检测分析遗传学特点，探讨表......
[期刊论文] 作者：袁婷,谈丹丹,吴裕臣,,
来源：中华临床医师杂志（电子版） 年份：2013
同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）又称高半胱氨酸，是蛋氨酸脱甲基后生成的一种氨基酸，是蛋氨酸和半胱氨酸代谢过程中一个重要的中间产物。高Hcy血症指血浆Hcy＞15μmol/L，其严重程度可......
[期刊论文] 作者：袁婷,谈丹丹,吴裕臣,
来源： 年份：2014
目的 探讨叶酸、维生素B12对伴有高同种半胱氨酸血症（hyperhomocysteinemia,HHcy）的中青年急性缺血性卒中患者血浆高半胱氨酸（homocysteine,Hcy）水平和神经功能的影响.方法 纳入伴HHcy的中青年急性缺血性卒中患者,随机分为干预组和对照组.两组均给予脑梗死常规治疗,......
[期刊论文] 作者：谈丹丹,洪道俊,吴裕臣,,
来源：基础医学与临床 年份：2013
SVA反转求转座子在人类基因组中的拷贝数约2700个，可通过DNA-RNA-DNA的途径实现反转录转座，SVA插入到基因组中，从而改变基因给的结构和功能。SVA反转录转座子不仅对人类基因组的...
[期刊论文] 作者：谈丹丹,洪道俊,徐仁伵,吴裕臣,,
来源：中国老年学杂志 年份：2013
神经胶质细胞是神经系统的间质细胞,数目为神经元的10～50倍,对中枢神经系统(CNS)的生理病理起着重要作用,支持和保护神经元、参与免疫应答、调节神经递质、影响突触的形态...
[期刊论文] 作者：程淑华,谈丹丹,程林,吴涛,聂红兵,
来源：江西医药 年份：2020
目的分析与总结中晚期帕金森病(Pakinson’s disease,PD)患者睡眠相关低氧血症与认知障碍的相关性。方法根据PSG检查,将64例中晚期帕金森病患者分为睡眠相关低氧血症组与非睡...
[会议论文] 作者：谈丹丹;杨海坡;刘洁玉;常杏芝;熊晖;,
来源：第十五届全国儿科神经学术会议 年份：2013
目的：分析了3例具有类似表型的先天性肌营养不良患儿的临床、肌活检组织病理特征,并进一步行致病基因突变研究.方法：收集3位患儿的临床资料,对患者进行腓肠肌活检。结果：3位患者......
[会议论文] 作者：谈丹丹;杨海坡;刘洁玉;常杏芝;熊晖;,
来源：中华医学会第十八次全国儿科学术会议 年份：2013
目的：分析了4例具有类似表型的先天性肌营养不良患儿的临床、肌活检组织病理特征,并行致病基因突变研究.方法：收集4位患儿的临床资料,对患者进行腓肠肌活检;提取患儿及其父母外......
[会议论文] 作者：谈丹丹,吴向斌,吕金菊,朱菁,聂红兵,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：聂红兵,吴向斌,吕金菊,朱菁,谈丹丹,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2017
目的分析1个常染色体显性遗传小窝蛋白病(Caveolinopathies)家系的临床特征，进一步行致病基因突变分析，为家系遗传咨询和产前诊断提供依据。方法收集家系先证者及其他成员的临床资料，提取外周血基因组DNA，应用二代测序技术对先证者进行基因突变分析，并通过一代测序对......
[会议论文] 作者：谈丹丹,吴向斌,戴洪银,高媛,聂红兵,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议、中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会 年份：2016
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[期刊论文] 作者：程淑华，谈丹丹，程林，吴涛，聂红兵，CHENGShuhua，TANDandan，CHENGLin,
来源：江西医药 年份：2020
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[期刊论文] 作者：谈丹丹,柴竞艳,刘建云,聂红兵,熊晖,吴向斌,
来源：基础医学与临床 年份：2020
目的构建A型核纤层蛋白基因(LMNA)野生型、突变体的融合蛋白真核表达载体及LMNA突变体慢病毒载体,研究其在HEK293、C2C12中表达、核纤层蛋白A/C亚细胞定位及细胞核改变。方法...
[会议论文] 作者：谈丹丹,熊晖,杨海坡,常杏芝,刘洁玉,吴裕臣,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
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[会议论文] 作者：谈丹丹,熊晖,吴裕臣,杨海坡,常杏芝,刘洁玉,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
目的 了解儿童早期起病的LMNA相关肌营养不良患儿的临床表现、肌肉病理改变特点及遗传学特点,探讨表型与基因型的关联性,并进行部分LMNA突变体功能研究.方法 收集患儿病史资料,对先证者行肌活检,行常规组织学染色,电镜观察肌纤维超微结构的改变.提取先证者及其......
[会议论文] 作者：范燕彬, 傅晓娜, 焦辉, 杨海坡, 谈丹丹, 刘爱杰, 宋,
来源： 年份：2004
目的对确诊的18例先天性肌营养不良(CMD)患儿进行总结,对患儿家庭进行遗传咨询,并对先证者家庭19例再次妊娠的胎儿进行产前诊断。方法采集19例胎儿绒毛组织或羊水细胞,提取基...
[期刊论文] 作者：谈丹丹,焦辉,杨海坡,常杏芝,齐建光,刘洁玉,熊晖,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2004
目的 分析一个常染色体显性遗传Emery-Dreifuss肌营养不良(AD-EDMD)家系的临床、肌活检组织病理特征,探讨其致病基因突变.方法 收集AD-EDMD家系先证者及其父母的临床资料,对...
[期刊论文] 作者：鲍兵,陈志颖,谈丹丹,吴向斌,夏忠斌,吴涛,聂红兵,,
来源：国际脑血管病杂志 年份：2017
目的 探讨动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH)患者动脉瘤栓塞术后早期脑脊液置换对脑脊液核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)水平和临床...
[期刊论文] 作者：谈丹丹,杨海坡,张艳芝,常杏芝,刘洁玉,韩春锡,熊晖,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2013
目的分析与确立4例肌活检病理表现为炎症性肌病的LMNA相关先天性肌营养不良(L-CMD)患儿的临床、肌活检组织病理特征，并行致病基因突变研究。方法收集先证者临床资料，对先证者进行腓肠肌活检；提取外周血基因组DNA与RNA，采用PCR、反转录(RT)-PCR与DNA直接测序方法进行......
[会议论文] 作者：范燕彬, 傅晓娜, 焦辉, 杨海坡, 谈丹丹, 刘爱杰, 宋书娟,
来源：中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医 年份：2016
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