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[期刊论文] 作者：郑贤育,,
来源：中国药学杂志 年份：1963
在提取分离生药有效成分时,往往需要用索氏抽提器,但一般市售的索氏抽取器,最大的容量只有500毫升或1,000毫升,而生药粉末体积多較大,因此要提得一定数量的成分或要提取...
[期刊论文] 作者：郑贤育,,
来源：医学研究通讯 年份：1985
磷酸咯萘啶(pyronaridine phosphate)是1970年我国创制的第一个化学合成的口服、肌肉注射和静脉滴注多途径给药的抗疟新药,化学名为2-甲氧基-7-氯-10-[3′,5′-双(四氢吡咯-...
[期刊论文] 作者：郑贤育,,
来源：中国药学杂志 年份：1964
目前的抗瘧药物,大都是有机硷性物质。例如奎宁就是一种生物硷;氯喹啉,伯氨喹啉等也都是有机硷。由于它們呈硷性,所以能与酸形成盐。一股供临床应用的,都是用它的盐,这是因...
[期刊论文] 作者：郑贤育,陈昌,
来源：中国医药工业杂志 年份：1990
报道了双咯喹(4)和同类抗疟药阿莫地喹(1)、环喹(2)、阿莫吡喹(3)及衍生物5～14的合成,均用烷基胺与4-(4-羟基苯胺基)-7-氯喹啉进行Mannich反应而得。对鼠伯氏疟原虫的作用,以4...
[期刊论文] 作者：郑贤育,陈昌,
来源：药学学报 年份：1992
伯氨喹与三氟乙酸酐作用,可制得相应的N-三氟乙酰基伯氨喹(2),也可形成双-(三氟乙酰基)伯氨喹(化合物6),后者再水解,生成5-三氟乙酰基伯氨喹,简称三氟乙酰伯氨喹(11)。化合物...
[期刊论文] 作者：郑贤育,高芳华,
来源：药学学报 年份：1991
本文报道了间日疟根治药伯氮喹2位引入取代苄氧基或甲氧基,5位引入取代苯氧基的类似物的合成。其中以化合物39及45对疟原虫组织期裂殖体的作用最强,约氏疟原虫子孢子感染的小...
[期刊论文] 作者：陈昌,郑贤育,
来源：药学学报 年份：1992
合成了2-取代苯氧基伯氨喹及其类似物和4-甲基伯氨喹及其同系物以及7-甲氧基-5-(1-氨基烃基)氨基喹噁啉类化合物。其中以4-甲基伯氨喹的同分异构体25及其同系物24的作用最强...
[期刊论文] 作者：陈昌,郑贤育,
来源：药学学报 年份：1993
合成了咯萘啶（Ⅰ）的有关化合物ⅡⅤ，以探讨抗疟药咯萘啶化学结构中母环１位上氮杂原子及吡咯烷基Ｍａｎｎｉｃｈ碱侧侧链的存在，对该化合物抗疟作用的关系，经对有抗药性的疟原虫体内试验，合成的关关......
[期刊论文] 作者：郑贤育,陈昌,房文,
来源：药学学报 年份：1992
伯氨喹与三氟乙酸酐作用,可制得相应的N-三氟乙酰基伯氨喹(2),也可形成双-(三氟乙酰基)伯氨喹(化合物6),后者再水解,生成5-三氟乙酰基伯氨喹,简称三氟乙酰伯氨喹(11)。化合物...
[期刊论文] 作者：郑贤育,陈昌,高芳华,
来源：药学学报 年份：1991
本文报道了间日疟根治药伯氮喹2位引入取代苄氧基或甲氧基,5位引入取代苯氧基的类似物的合成。其中以化合物39及45对疟原虫组织期裂殖体的作用最强,约氏疟原虫子孢子感染的小...
[期刊论文] 作者：陈昌,郑贤育,郭惠珠,
来源：药学学报 年份：1993
合成了咯萘啶(Ⅰ)的有关化合物Ⅱ～Ⅴ,以探讨抗疟药咯萘啶化学结构中母环1位上氮杂原子及吡咯烷基Mannich碱侧链的存在,对该化合物抗疟作用的关系。经对有抗药性的疟原虫体内试...
[期刊论文] 作者：陈昌,郑贤育,郭惠珠,
来源：药学学报 年份：1992
合成了2-取代苯氧基伯氨喹及其类似物和4-甲基伯氨喹及其同系物以及7-甲氧基-5-(1-氨基烃基)氨基喹噁啉类化合物。其中以4-甲基伯氨喹的同分异构体25及其同系物24的作用最强...
[期刊论文] 作者：郑贤育,季根妹,陈昌,
来源：药学学报 年份：1984
作者等按Mislow等法先合成6-甲氧基-8-硝基-N-甲基-1 H-喹啉-2-酮后,在喹啉环2位及5位分别引入氯和溴,然后在2、5两位代入相同的取代苯氧基,再经还原、缩合、氯解等反应,最后...
[期刊论文] 作者：郑贤育,季根妹,陈昌,
来源：寄生虫学与寄生虫病杂志 年份：1983
5-(对氟苯氧基)-6-甲氧基-8-(4-氨基-1-甲基丁氨基)喹啉对食蟹猴疟原虫子孢子感染的猴疟具有根治作用,而且毒性较低。为了找寻疗效较高,而毒性较低的根治新药,作者等在该化...
[期刊论文] 作者：陈昌,高芳华,朱佩萼,郑贤育,,
来源：中国药学杂志 年份：1981
咯萘啶(7351)及其某些类似物,对鼠疟红内期不仅有显著的作用,对红前期也兼有显著的作用。为了寻找兼具这两种作用的抗疟新药,作者等改变7351的侧链,先合成母环2-取代基-7,10...
[期刊论文] 作者：陈昌,郭惠珠,冯智慧,郑贤育,
来源：药学学报 年份：1986
LaMontagne等报道了一类4-甲基-5-取代苯氧基伯氨喹对食蟹猴疟原虫(Plasmo-dium cynomolgi)组织期的根治作用,其中4-甲基-5-(间-三氟甲基苯氧基)伯氨喹(WR225,448)(Ⅰ)的作...
[期刊论文] 作者：黄兰孙,郑贤育,陈昌,姚守平,
来源：药学学报 年份：1979
本文作者于1964年用二分子四氢吡咯与一分子4-(对羟苯基)氨基-7-氯喹啉进行mannich反应,合成了当时未见文献报道的新抗疟药7-氯-4-(3′,5′-双四氢吡咯-1-次甲基-4′-羟苯基...
[期刊论文] 作者：陈昌,郑贤育,朱佩萼,郭惠珠,
来源：药学学报 年份：1982
作者等将对-氨基酚双Mannich碱的侧链与苯骈[g]喹啉、1,5-萘啶、吡啶骈[2,3-d]嘧啶,苯骈[c]吖啶、吡啶骈[2,3-c]吖啶以及吡啶骈[2,3-e]吖啶等杂环相连,合成了不同类型的杂环...
[期刊论文] 作者：蔡贤铮,陈昌,郑贤育,王香凤,
来源：实用寄生虫病杂志 年份：1999
为提高治疗抗药性恶性疟的治愈率和消除配子体，作者选择了口服双氢青蒿素咯萘啶组合联用。于 １９９６ 年秋，在海南省对氯喹及哌喹的抗性率分别为８０％ 和７０％ 的恶性疟流行区，进行治疗恶性疟的......
[期刊论文] 作者：郑贤育,夏毅,高芳华,郭惠珠,陈昌,
来源：药学学报 年份：1979
世界许多地区,由于恶性疟原虫对氯喹已产生抗药性。因此,迫切需要寻找高效、低毒、与氯喹无交叉抗药性的新药。作者鉴于7-氯-4-[3′,5′-双(四氢吡咯-1-次甲基-)4′-羟苯基...
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